Studenti Bielefeld revolucionizují genovou terapii proti cystické fibróze!

Studenti Bielefeld revolucionizují genovou terapii proti cystické fibróze!

Inovativní tým studentů výzkumu z University of Bielefeld se zabývá genetickým onemocněním cystické fibrózy a představuje své průkopnické výsledky v rámci soutěže IGEM, jedné z největších mezinárodních soutěží v syntetické biologii. Od 23. do 26. do 26. 2024 bude 13 studentů v Paříži soutěžit s více než 450 dalšími týmy, aby předložili svůj pokrok ve zlepšování genovy terapie, která by měla konkrétně bojovat proti nejběžnější mutaci kanálu CFTR.

Tým „Predys“ sleduje inovativní přístup s „Prime Editing“, metodou, která umožňuje přesné změny genu. Tato genová terapie je injikována přímo do plic, aby se ošetřovala dýchací cesty. Slibná léčba představuje nejen úlevu od symptomů, ale také by mohla přímo řešit příčinu nemoci. Kromě toho se odhodlaný tým promluvil s postiženými a odborníky na získání praktických poznatků a také plánuje setkání pro evropské týmy IGEM v Bielefeldu na podporu burzy. Další informace jsou na