Bielefeld -studerende revolutionerer genterapi mod cystisk fibrose!

Bielefeld -studerende revolutionerer genterapi mod cystisk fibrose!

Bielefeld, Deutschland - Et innovativt studerendes forskerteam fra University of Bielefeld beskæftiger sig med den genetiske sygdom i cystisk fibrose og præsenterer sine banebrydende resultater som en del af IGEM -konkurrencen, en af de største internationale konkurrencer inden for syntetisk biologi. Fra 23. til 26. oktober 2024 konkurrerer de 13 studerende i Paris mod over 450 andre hold om at præsentere deres fremskridt med at forbedre genterapi, som specifikt skulle bekæmpe den mest almindelige mutation af CFTR -ionkanalen.

"Precys" -teamet følger en innovativ tilgang med "Prime Editing", en metode, der muliggør præcise genændringer. Denne genterapi injiceres direkte i lungerne for at behandle luftvejene. Den lovende behandling repræsenterer ikke kun en lettelse af symptomerne, men kan også direkte tackle årsagen til sygdommen. Derudover har det engagerede team haft diskussioner med dem, der er berørt og eksperter for at få praktisk indsigt og planlægger også et møde for europæiske IGEM -hold i Bielefeld for at fremme udveksling. Yderligere information er om current.uni-bielefeld.de