Bielefeldi õpilased muudavad geeniteraapiat tsüstilise fibroosi vastu!

Bielefeldi õpilased muudavad geeniteraapiat tsüstilise fibroosi vastu!

Bielefeld, Deutschland - Bielefeldi ülikooli innovaatiline tudengite uurimisrühm tegeleb tsüstilise fibroosi geneetilise haigusega ja esitab oma murrangulisi tulemusi IGEM -võistluse osana, mis on üks suurimaid rahvusvahelisi võistlusi sünteetilise bioloogia alal. 23. - 26. Oktoobrini 2024 võistlevad Pariisi 13 õpilast enam kui 450 meeskonnaga, et tutvustada oma edusamme Gen -teraapia parandamisel, mis peaks konkreetselt vastu võitlema CFTR -ioonikanali kõige tavalisema mutatsiooniga.

"Precys" meeskond järgib uuenduslikku lähenemisviisi koos "peamise redigeerimise" abil - meetodil, mis võimaldab täpseid geenimuutusi. Seda geeniteraapiat süstitakse hingamisteede raviks otse kopsudesse. Paljutõotav ravi ei tähenda mitte ainult sümptomite leevendust, vaid võib ka haiguse põhjuse otseselt lahendada. Lisaks on pühendunud meeskond pidanud arutelusid mõjutatud inimestega ja ekspertidega, et saada praktilisi teadmisi ning plaanib ka Bielefeldi Euroopa IGEM -i meeskondade kohtumist vahetuse edendamiseks. Lisateave on praegune"