Bialefeeld -studenter revolusjonerer genterapi mot cystisk fibrose!

Bialefeeld -studenter revolusjonerer genterapi mot cystisk fibrose!

Bielefeld, Deutschland - Et innovativt studentforskningsteam fra University of Bielefeld omhandler den genetiske sykdommen i cystisk fibrose og presenterer sine banebrytende resultater som en del av IGEM -konkurransen, en av de største internasjonale konkurransene innen syntetisk biologi. Fra 23. til 26. oktober 2024 vil de 13 studentene i Paris konkurrere mot over 450 andre lag for å presentere sin fremgang med å forbedre Gen -terapi, noe som spesifikt bør bekjempe den vanligste mutasjonen av CFTR -ionekanalen.

"Precys" -teamet følger en innovativ tilnærming med "Prime Editing", en metode som muliggjør presise genendringer. Denne genterapi injiseres direkte i lungene for å behandle luftveiene. Den lovende behandlingen representerer ikke bare en lettelse av symptomene, men kan også direkte takle årsaken til sykdommen. I tillegg har det engasjerte teamet hatt diskusjoner med de berørte og eksperter for å få praktisk innsikt og planlegger også et møte for europeiske IGEM -team i Bialefefe for å fremme utveksling. Ytterligere informasjon er på

Details
OrtBielefeld, Deutschland

Kommentare (0)