Študenti Bielefeld revolúciou v génovej terapii proti cystickej fibróze!

Študenti Bielefeld revolúciou v génovej terapii proti cystickej fibróze!

Bielefeld, Deutschland - Inovatívny tím pre výskum študentov z University of Bielefeld sa zaoberá genetickou chorobou cystickej fibrózy a predstavuje svoje priekopnícke výsledky ako súčasť súťaže IGEM, jednej z najväčších medzinárodných súťaží v syntetickej biológii. Od 23. do 26. do 26. roku 2024 bude 13 študentov v Paríži súťažiť s viac ako 450 ďalšími tímami, aby predstavili svoj pokrok v zlepšovaní gen terapie, ktorá by mala konkrétne bojovať proti najbežnejšej mutácii iónového kanála CFTR.

Tím „Precys“ sa riadi inovatívnym prístupom s „Prime Edits“, metódou, ktorá umožňuje presné zmeny génov. Táto génová terapia sa vstrekuje priamo do pľúc na liečbu dýchacích ciest. Sľubná liečba predstavuje nielen úľavu od symptómov, ale mohla by tiež priamo riešiť príčinu choroby. Okrem toho sa angažovaný tím diskutoval s postihnutými a odborníkmi o získaní praktických poznatkov a plánuje tiež stretnutie pre európske tímy IGEM v Bielefelde s cieľom podporovať výmenu. Ďalšie informácie sú na current.uni-bielefelf.De