Bielefeld学生彻底改变了针对囊性纤维化的基因治疗！

Bielefeld学生彻底改变了针对囊性纤维化的基因治疗！

Bielefeld, Deutschland - Bielefeld大学的创新学生研究团队涉及囊性纤维化的遗传疾病，并作为IGEM竞争的一部分提供了突破性的结果，这是合成生物学中最伟大的国际竞赛之一。从2024年10月23日至26日，巴黎的13名学生将与其他450多支球队竞争，以提出他们在改善Gen Therapy方面的进展，这应该特别打击CFTR ION渠道最常见的突变。

“ precys”团队遵循一种创新的方法，并采用“ Prime Editing”，这种方法可以更改基因。该基因疗法直接注入肺部以治疗气道。有希望的治疗不仅可以缓解症状，而且还可以直接解决该疾病的原因。此外，致力于的团队还与受影响的人和专家进行了讨论，以获得实践见解，还计划为Bielefeld的欧洲IGEM团队举行会议，以促进交流。 Further information is on current.uni-bielefeld.de find.