Saar-Universität失败了积极成分研究的卓越集群未来？

Saar-Universität失败了积极成分研究的卓越集群未来？

Homburg, Deutschland - 作为联邦和州卓越倡议的一部分，萨尔兰大学浪费了晋升的重要机会。卓越集群的申请在最后一轮被拒绝。然而，那些负责任的人将“NextAid³”集群计划的想法实施为未来的介绍。大学校长Ludger Santen强调，即使没有促进卓越，在Saarland的积极成分研究的基础设施扩展也进一步发展。该计划的目标是加速新药物的开发，因为当前的市场发射大约需要十年，并且成本高达20亿欧元。

越来越多的新活性成分的需求尤其受到全球挑战，例如传染病和抗生素耐药性。在德国，每年有超过50,000人患抗生素耐药性病原体，并警告说，到2050年，一千万人可能每年死于这些耐药的细菌。这些令人震惊的统计数据强调了该地区的研究紧迫性。

Saarland的主动成分研究

集群倡议有助于使生物医学研究重点关注霍姆堡和萨尔布鲁肯的国际可见。 63来自自然科学，计算机科学和医学的科学家共同实施集群思想，并得到了萨尔兰州政府和额外资金的支持。由Saarland大学和Helmholtz Institute Hips创立的PharmasciaeHub在主动成分研究中起着核心作用，有75多个研究小组相互合作以发展活跃的成分候选者

大学校长桑顿计划继续作为集群计划的一部分发展的想法，并拥有自己的资金和其他资金计划。联邦政府联盟协议中提到的积极成分研究的进展尤为重要。联邦教育与研究部（BMBF）创造了资金机会，以促进人工智能在主动成分研究中的使用。

针对抗生素抗性的人工智能

为了应对抗生素抗性的挑战，人工智能被越来越有用。 Justus Liebig UniversityGießen的Alexander Govermann教授，研究人员使用机器学习的速度可以更快地识别抵抗力。 BMBF以大约100万欧元的价格支持该项目。分析了大数据记录，以识别基因与抗性之间的关系。目的是对阻力进行快速简单的测试，以便有效地告知医生可用的抗生素。

此外，马克斯·普朗克（Max Planck）陆地微生物学研究所的研究人员正在研究一种新方法来寻找抗生素。深度学习在Tobias Erb教授的指导下用于发现新的生物活性肽。这些肽具有对多种抗性病原体的广泛活性，而无需观察到耐药性的发展。通过开发无细胞的蛋白质合成，可以快速，廉价地制造这些肽，这可能是对抗抗生素耐药性的重大进展。

在这一领域的研究提供了有希望的方法，这些方法仍必须得到验证，但有可能促进新的抗生素的发展，从而有助于通过抗性细菌控制感染。希望获得的知识可以带来当前治疗策略的重大改善。

由于抵抗力稳步增加和相关的健康风险，这些发展的紧迫性远远明显。大学，研究机构和工业之间的合作变得越来越果断，以便成功掌握抗生素抗性领域的挑战。政治和支持计划的广泛支持对于可持续促进这些重要的研究计划至关重要。

有关积极成分研究中发展的更多信息，请阅读萨尔兰大学，BMBF和实验室实践的报告： sa sa y> a> a y> a> a> a> a> a> a> a> simcys y a> a y> a y> a y> “ https://www.gesundheitforschung-bmbf.de/de/ki-mimoglicht-schnelleres-uflener-von-antibiota-resisten-13376-13376.php”> bmbf ” https://www.laborpraxis.vogel.de/forschung-antibiotikaresisten-ki-synthetic-biology-a-2b71f1a042d1fe506487d/“>实验室实践。