Joie de Vivre, de Hannah: uma luta pelo cuidado e liberdade em Dachau

Um dia na vida dos pica -paus

O específico está trabalhando e tente organizar otimizar seu tempo para oferecer a Hannah o melhor atendimento possível. Uma ferramenta indispensável na vida cotidiana é um sistema de elevação que Hannah apóia ao converter para sua cadeira de terapia. "É claro que é fácil em casa, tudo está preparado", disse Gregor Specht. Mas os desafios não param de mudar. Tudo também deve ser bem pensado nas excursões.

Um destaque na vida da família é a viagem semanal de bicicletas. Com uma bicicleta de terapia feita especialmente, ela entra na natureza. "Não é claro que você tem algo assim", explica Eva. A companhia de seguros de saúde geralmente não suporta essas compras porque acredita que o ciclismo não contribui para a qualidade de vida. Mas para os pica -paus, é um pedaço de liberdade que eles não querem ser tomados.

"Dedicamos muito tempo até estarmos tão longe com Hannah que podemos sair. Mas quando você vê o quanto é divertido, vale totalmente a pena", diz Gregor. Hannah gosta das excursões e do vento que lhe dão uma sensação de liberdade.

Os desafios do cuidado

O cuidado de uma criança com deficiência não é apenas um desafio físico, mas também um psicológico. Os pais geralmente precisam combater obstáculos burocráticos para receber o apoio necessário. "Uma grande parte do trabalho de enfermagem é a burocracia", diz Eva. Ela relata as dificuldades que experimentou ao solicitar serviços de AIDS e assistência. "As coisas que você precisa são frequentemente rejeitadas." Essa incerteza constante também afeta a família.

As preocupações sobre o futuro são onipresentes. A hora da escola de Hannah termina no próximo verão, e a questão do que vem depois diz respeito aos pica -paus. "Já sabemos que antes de agosto não saberemos se conseguiremos um local de apoio", explica Eva. As possibilidades são limitadas e a família já investiu muito tempo e energia para garantir o melhor atendimento possível para Hannah.

As noites são particularmente desafiadoras para os pica -paus. Hannah geralmente precisa de apoio à noite, porque ela tem dificuldade em engolir. "Passamos por 13 anos, há cinco anos, tivemos um serviço de enfermagem que vem à noite", diz Eva. Mas aqui também há incertezas, uma vez que as licenças para o Serviço de Enfermagem são emitidas apenas por seis meses.

A importância do suporte

O apoio dos avós é inestimável para a família. "Eles nos dão proativamente o tempo porque sabem o quanto é importante", diz Eva. As medidas fisioterapêuticas que Hannah recebem regularmente são cruciais para sua saúde. "Hannah tem poucas restrições na coluna vertebral, pernas e pobres - em relação ao seu nível de deficiência", explica sua fisioterapeuta Silvia Gampenreder.

Os desafios com os quais a família Specht lida todos os dias são enormes, mas o amor e a dedicação que eles colocam aos cuidados de sua filha são incansáveis. Os pica -paus são um exemplo de quão importante é, apesar de todas as dificuldades não perder a alegria da vida. "Muitas vezes, temos a sorte de poder cuidar de uma criança o que tudo o que você faz retorna centenas de vezes", diz Eva, mostrando que o amor por Hannah supera todos os desafios.