Hannahs Joie de Vivre: En kamp för vård och frihet i Dachau
Hannahs Joie de Vivre: En kamp för vård och frihet i Dachau
Dachau, Deutschland - Familjen Specht bor i den lugna staden Dachau, som står inför en extraordinär utmaning: vård av hennes dotter Hannah, som föddes med allvarliga fysiska begränsningar. 18-åriga Hannah är nästan helt förlamad och behöver intensivt stöd varje dag. Hennes föräldrar, Eva och Gregor Specht, gör allt de kan för att göra det möjligt för deras dotter att leva ett uppfyllande liv, trots de enorma bördor som går hand i hand med vård av ett funktionshindrat barn. Enligt en rapport från
En dag i hackspettens liv
Specific fungerar både och försöker optimalt organisera sin tid för att erbjuda Hannah bästa möjliga vård. Ett oundgängligt verktyg i vardagen är ett hisssystem som Hannah stöder när hon konverterar till hennes terapistol. "Naturligtvis är det enkelt hemma, allt är förberett," sade Gregor Specht. Men utmaningarna slutar inte förändras. Allt måste också vara väl genomtänkt på utflykter.
En höjdpunkt i familjens liv är den veckovisa cykelturen. Med en specialgjord terapicykel går den in i naturen. "Det är naturligtvis inte att du har något liknande," förklarar Eva. Sjukförsäkringsbolaget stöder ofta inte sådana inköp eftersom det anser att cykling inte bidrar till livskvaliteten. Men för hackspettarna är det en frihet som de inte vill tas.
"Vi lägger mycket tid på tills vi är så långt med Hannah att vi kan köra av. Men när du ser hur kul det är, är det helt värt det," säger Gregor. Hannah tycker om utflykter och vinden som ger henne en känsla av frihet.
Utmaningarna med vård
Skötseln av ett funktionshindrat barn är inte bara en fysisk, utan också en psykologisk utmaning. Föräldrar måste ofta bekämpa byråkratiska hinder för att få det stöd som krävs. "En stor del av sjuksköterskan är byråkrati", säger Eva. Hon rapporterar om svårigheterna som hon upplevde när hon ansöker om AIDS och vårdtjänster. "Saker du behöver avvisas ofta." Denna ständiga osäkerhet påverkar också familjen.
Oro för framtiden är allmänt. Hannahs skoltid slutar nästa sommar, och frågan om vad som kommer efteråt handlar om hackspettarna. "Vi vet redan att före augusti kommer vi inte att veta om vi alls kommer att få en plats för stöd," förklarar Eva. Möjligheterna är begränsade och familjen har redan investerat mycket tid och energi för att säkerställa bästa möjliga vård för Hannah.
Nätterna är särskilt utmanande för hackspettarna. Hannah behöver ofta stöd på natten eftersom hon har svårt att svälja. "Vi har dragit igenom det i 13 år, i fem år har vi haft en vårdtjänst som kommer på natten," säger Eva. Men också här finns det osäkerheter, eftersom tillstånd för vårdtjänsten endast utfärdas i sex månader.
Betydelsen av stöd
Stödet från morföräldrarna är ovärderligt för familjen. "De ger oss proaktivt tiden eftersom de vet hur viktigt det är", säger Eva. De fysioterapeutiska åtgärderna som Hannah får regelbundet är avgörande för deras hälsa. "Hannah har små begränsningar på ryggraden, benen och fattiga - i förhållande till hennes funktionshindernivå", förklarar hennes fysioterapeut Silvia Gampenrieder.
De utmaningar som Specht -familjen hanterar varje dag är enorma, men kärleken och engagemanget som de lägger i vård av sin dotter är outtröttliga. Woodpeckers är ett exempel på hur viktigt det är, trots alla svårigheter att inte förlora livets glädje. "Vi har ofta turen att kunna ta hand om ett barn vad allt du återvänder hundratals gånger," säger Eva och visar att kärleken till Hannah överträffar alla utmaningar.
Situationen för hackspettarna är inte unik. Enligt ammande.de , många föräldrar för barn i behov av behov av behov av behov av att vara konfronterade med liknande utmaningar. Behovet av vård kan uppstå från olika orsaker, vare sig det är medfödda sjukdomar eller olyckor. Stödet och rätt information är avgörande för att behärska vardagen med ett barn i behov av vård.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Dachau, Deutschland |