Баден-Вюртемберг се бори за бъдещето на медицинските технологии в Европа!

Баден-Вюртемберг се бори за бъдещето на медицинските технологии в Европа!

Brüssel, Belgien - На 23 май 2025 г. „Диалогът на заинтересованите страни на MDR: Бъдещето на регулирането на медицинските изделия (MDR)“ се проведе в държавното представителство на Баден-Вюртемберг в Брюксел. Събитието събра представители на политиката, бизнеса и грижите за обсъждане на мерки за облекчаване на ефектите на медицинските изделия за 2017 г. Фокусът беше върху поддържането на устойчивостта на местоположението в Европа и насърчаване на иновативната сила в областта на медицинските технологии. Baden-Württemberg разработи конкретни предложения за решения от 2021 г. за справяне с предизвикателствата, създадени от MDR.

Индустрията на медицинските технологии в Германия е изправена пред значителни предизвикателства, откакто MDR влезе в сила през 2017 г. Проучванията имат отрицателно въздействие върху инвестициите в научните изследвания и икономиката. На този фон Баден-Вюртемберг призовава за мерки за засилване на индустрията за медицински технологии и за подобряване на безопасността на пациентите. Регулирането на здравната индустрия за контактна точка BW подкрепя компаниите в съответствие с регулаторните изисквания и вече изпрати препоръки за действие от специализирани закони на Европейската комисия.

Нужда от разговор и бъдещи разработки

По време на диалога Майкъл Клайнер, министър -директор, съкрати темата за действията за възстановяване на сигурността и конкурентоспособността на планирането. Леони Диркс, министър -директор, също подчерта важността на устойчивостта на местоположението и сигурността на доставките. Като част от дискусията, възможностите за лечение и необходимите медицински изделия бяха обсъдени в областта на неврохирургията. С 836 компании и продажби от 15,52 милиарда евро, Баден-Вюртемберг е едно от водещите места за медицинска технология в Германия.

Германското общество за междупрофесионална помощ за помощ e. V. (DGIHV) работи върху регулирането на медицинските изделия на АГ от 2018 г., което се занимава с ефектите от Наредбата за медицинските продукти на ЕС. Целта на тази работна група е еднакво тълкуване на изискванията на MDR, за да се улесни преобразуването в компании. Препоръките за разработените действия са особено насочени към магазините за медицински доставки и компаниите за домашни грижи, които са отговорни за специално производство на СПИН.

Медицинска технология като бъдеща индустрия

Медицинските технологии се считат само за една от централните индустрии в Германия, но и един от най -важните бъдещи сектори. Проучване на бъдещата група за управление в сътрудничество със Spectaris позиционира медицинска технология на 4-то място в бъдещите индустрии до 2040 г. Технологичните разработки като телемедицина, диагностика на базата на AI и операционни системи, базирани на роботи, обещават значително подобрение в грижите и ефективността на пациентите в здравеопазването.

Въпреки това има и предизвикателства, с които индустрията трябва да се справи. Регулаторните препятствия, като MDR, биха могли да забавят иновационните процеси. Има и рискове, произтичащи от зависимостта от глобалните технологични платформи. За да се гарантира международната конкурентоспособност, са необходими ясни концепции за индустриална политика и искания за оттегляне на бурно регулиране.

Като част от организационните дейности и активните дискусии в Брюксел е от съществено значение индустрията за медицински технологии да продължи да получава подкрепа, за да осигури иновативна сила и устойчивост на местоположение в Европа

За повече информация и подробности по третираните теми, ще намерите пълните доклади и препоръки за действие тук: Baden- Württemberg , dgihv , spectaris .