Varovanie pred normalizáciou NIP ako rutinného vyšetrenia

Varovanie pred normalizáciou NIP ako rutinného vyšetrenia

Osoba so zdravotným postihnutím varuje pred normalizáciou neinvazívneho prenatálneho testu ako rutinného vyšetrenia

Osoba so zdravotným postihnutím, Simone Fischer, varovala pri príležitosti Dňa syndrómu dole dole pred možnými dôsledkami normalizácie neinvazívneho prenatálneho testu (NIP) ako rutinného vyšetrenia počas tehotenstva. Podľa Fischera v priemere deväť z desiatich žien a párov rozhoduje o diagnóze Trisomy 21 pre potrat, čo naznačuje alarmujúce údaje o fakturácii. Vo štvrtom štvrťroku 2023 sa NIPT uskutočnil 64 000 -krát, približne 160 000 narodení za štvrťrok, čo znamená, že pri troch narodeniach dochádza k NIP>.

Simone Fischer zdôraznila dôležitosť ochrany práv ľudí so zdravotným postihnutím a zdôraznila, že každý človek má právo na samostatne určený život a sociálnu účasť. Varovala, že NIPT by nemala viesť k výberu detí so zdravotným postihnutím a vyzvala na rozhodnutie Federálnej rady, ktoré poskytuje monitorovanie dôsledkov registrácie NIPT v hotovosti.

NIPT je tehotný krvný test, ktorý môže u dieťaťa naznačovať trizomie, ale nie je vždy spoľahlivý a môže viesť k falošne pozitívnym výsledkom, najmä u mladších tehotných žien. O registrácii na pokutu v septembri 2019 sa rozhodlo v septembri 2019 a od júla 2022 bude NIPT preplatený zdravotnými poisťovňami, ak sú splnené určité požiadavky.

Existujú obavy, že normalizácia NIP ako rutinného vyšetrenia by mohla viesť k zvýšeniu potratov pri diagnostikovaní trizómie 21. Dopyt po monitorovaní dôsledkov a komplexného poradenstva je preto veľmi dôležitý.

Zostáva vidieť, ako bude politika reagovať na varovanie úradníkov so zdravotným postihnutím štátu a ako implementácia rozhodnutia Federálnej rady napreduje, aby skontrolovala registráciu NIPT v hotovosti. Je nevyhnutné, aby práva a potreby ľudí so zdravotným postihnutím boli stále chránené a posilňované, aby sa zabezpečila inkluzívna a rozmanitá spoločnosť.