Sistema de dopamina perturbado: nuevos hallazgos sobre FCD tipo 2 y epilepsia
Sistema de dopamina perturbado: nuevos hallazgos sobre FCD tipo 2 y epilepsia
Cómo las rutas de señal perturbadas podrían favorecer las convulsiones epilépticas - Universidad de Bonn
La investigación en la Universidad de Bonn ilumina las relaciones decisivas entre el sistema dopaminérgico y el desarrollo de convulsiones epilépticas, especialmente en pacientes con cortexdisplasia focal (FCD) tipo 2. Dopamina, un neurotransmisor significativo en el cerebro humano, desempeña un papel central en la atención de la atención, el aprendizaje y la excitabilidad de las redes neurales. Un estudio actual ha demostrado que la distribución y la función del sistema dopaminérgico en las regiones cerebrales afectadas en FCD podrían cambiarse significativamente.
Los resultados de la investigación indican que la expresión excesiva de ciertos receptores de dopamina en las neuronas, que están estrechamente conectadas al proceso de la enfermedad en FCD. Norisa Meli, estudiante de doctorado en el Instituto de Neurobiología Reconstructiva del UKB y primera autora del estudio, enfatiza que estas desviaciones pueden contribuir al desarrollo de convulsiones epilépticas. Además, podrían explicar por qué muchos pacientes también sufren dificultades en concentración y estado de ánimo.
En los estudios, se enfatiza que la dopamina juega un papel importante en la modulación de las redes neuronales, especialmente cuando se desarrolla en la corteza. La profesora Sandra Blaess, una investigadora líder en el UKB, enfatiza que comprender la modulación de dopamina perturbada en FCD tipo 2 es un área relativamente inexplorada que puede abrir nuevas perspectivas sobre los mecanismos de enfermedades
El estudio combina análisis moleculares detallados de muestras de tejido humano con modelos preclínicos en ratones que mapean los cambios genéticos en el Tipo 2 del FCD. El Prof. Albert Becker, un experto líder en neurosciencias celulares, enfatiza que estos nuevos conocimientos amplían la comprensión de la neuropatología compleja de la displasia y ofrecen información valiosa para los nuevos enfoques de terapia que van más allá de los controles de las secuaces.
A largo plazo, los investigadores se esfuerzan por apoyar el desarrollo del desarrollo de métodos de tratamiento más específicos y efectivos para pacientes con FCD. Estos desarrollos no solo podrían mejorar la calidad de vida de los afectados, sino que también abrir nuevas formas para la terapia de la epilepsia.