jako narušené cesty signálu upřednostňují epileptické záchvaty

Fokální kortikální dysplazie (FCD) typ 2 představuje vrozenou malformaci mozkové kůry, která je často spojena s těžkou, obtížně léčitelným formám epilepsie. Strukturální změny v postižených oblastech mozku vedou k atypickým uspořádání nervových buněk a jejich vrstvových struktur, což významně komplikuje léčivou terapii. Současná studie Fakultní nemocnice Bonn ve spolupráci s německým centrem neurodegenerativních onemocnění (DZNE) získala významné znalosti o vlivu dopaminového systému na toto onemocnění.

Dopamin hraje ústřední roli jako neurotransmiter, který ovlivňuje důležité funkce, jako je pozornost, učení a excitabilita neuronálních sítí. Předtím bylo do značné míry nejasné, do jaké míry byl dopaminergní systém ovlivněn FCD typem 2. Zejména byla nalezena zvýšená exprese určitých receptorů dopaminu, a to jak v lidské tkáni, tak v odpovídajícím myším modelu.

Změny v dopaminergního systému by mohly přispět k rozvoji epileptických záchvatů a mohou také vysvětlit, proč mnoho postižených lidí trpí dalšími příznaky, jako jsou potíže s koncentrací a výkyvy nálad. Vědci zdůrazňují důležitost modulace dopaminem, což má zásadní význam pro excitabilitu neuronálních sítí a jejich vývoj. Tyto poruchy by tedy mohly hrát důležitou roli v průběhu nemoci a vykazovat potřeby k novým terapeutickým přístupům.

Vědci používají ve své studii komplexní molekulární analýzy vzorků lidské tkáně a preklinický myší model, který zobrazuje genetické změny v FCD typu 2. Na základě těchto zjištění doufají, že vyvinou cílené a potenciálně účinnější možnosti léčby, které přesahují čistou kontrolu epileptických záchvatů.

Celkově výsledky tohoto výzkumu poskytují cenné poznatky o pochopení komplexní neuropatologie dysplazie a jejich účinků na neuronové sítě. Nabízejí nové perspektivy pro zkoumané terapeutické strategie ke zlepšení kvality života postižených.