Ново проучване разкрива новаторски открития за целевата терапия на уротелиални карциноми

Ново проучване разкрива новаторски открития за целевата терапия на уротелиални карциноми

Под ръководството на PD д -р Никлас Клюмпер и PD д -р Маркус Екщайн беше публикуван ново проучване, което идентифицира усилването на нектин4 като обещаващ геномен биомаркер за прогнозиране на отговора на терапията върху енофумаб ведотин. Тези открития могат да бъдат значителен напредък за подобряване на лечението на напреднал уротелиален карцином.

enfortumab ведотин (EV) е първото лекарство от нов клас активни съставки, одобрено от EMA за лечение на метастатичен уротелиален карцином. Обещаващите резултати от изследването EV-302 показват значително увеличение на използването на EV, по-специално поради комбинираната терапия с пембролизумаб.

Конюгат на антитела-активна съставка като Enfortum Vedotin комбинира целевата терапия с антитела с цитотоксичния потенциал на конвенционалната химиотерапия. Чрез успешно идентифициране на амплификацията на Nectin4 като стабилен биомаркер за отговор на EV терапия при пациенти с напреднал уротелиален карцином, пациентите могат да бъдат избрани по -конкретно за тази терапия в бъдеще.

Резултатите от изследванията подчертават значението на прецизността -санкологичните терапии и надеждата за установяване на нови целенасочени стратегии за лечение. Необходими са допълнителни проучвания, за да се изследва ролята на амплификацията на нектин4 при други солидни тумори и по -нататъшно утвърждаване на ефективността на ведотин на Enfortumab.