Naujas tyrimas atskleidžia novatoriškus duomenis apie tikslinę urotelinių karcinomų terapiją

Naujas tyrimas atskleidžia novatoriškus duomenis apie tikslinę urotelinių karcinomų terapiją

vadovaujant PD dr. Niklas Klümper ir PD dr. Markus Eckstein, buvo paskelbtas naujas tyrimas, kuriame NECTIN4 amplifikacija identifikuoja kaip perspektyvų genomo biomarkerį, kuris numatytų atsaką į gydymą enfortumabo vedotinu. Šios išvados gali būti reikšminga pažengusio urotelinės karcinomos gydymo pažanga.

Enfortumabas Vedotinas (EV) yra pirmasis naujos veikliųjų ingredientų klasės vaistas, kurį EMA patvirtino metastazavusio urotelinės karcinomos gydymui. Perspektyvūs EV-302 tyrimo rezultatai rodo reikšmingą EV vartojimo padidėjimą, ypač dėl kombinuoto gydymo su pembrolizumabu.

antikūnų ir aktyvių ingredientų konjugatas, toks kaip „Enfortum Vedotin“, sujungia tikslinį antikūnų terapiją su įprastinės chemoterapijos citotoksiniu potencialu. Sėkmingai nustatant nektin4 amplifikaciją kaip patikimą biomarkerį, kuriame reaguojama į EV terapiją pacientams, sergantiems pažengusia uroteline karcinoma, pacientai ateityje gali būti konkrečiau atrinkti šiam gydymui.

Tyrimo rezultatai pabrėžia tikslumo -sancologinių gydymo būdų svarbą ir viltį sukurti naujas tikslines gydymo strategijas. Norint ištirti nektin4 amplifikacijos vaidmenį kituose solidų navikuose, reikia atlikti papildomus tyrimus ir dar labiau patvirtinti enfortumabo vedotino efektyvumą.