Ny studie avslører banebrytende funn om målrettet terapi av urotelkarsinomer

Ny studie avslører banebrytende funn om målrettet terapi av urotelkarsinomer

Under ledelse av PD Dr. Niklas Klümper og PD ble Dr. Markus Eckstein publisert en ny studie som identifiserer nektin4 -amplifiseringen som en lovende genomisk biomarkør for å forutsi responsen på terapien på enfortumab Vedotin. Disse funnene kan være betydelig fremgang for forbedret behandling av avansert urotelial karsinom.

Enfortumab Vedotin (EV) er det første stoffet i en ny klasse av aktive ingredienser som ble godkjent av EMA for å behandle metastatisk urotelkarsinom. De lovende resultatene fra EV-302-studien indikerer en betydelig økning i bruken av EV, spesielt på grunn av kombinasjonsbehandlingen med pembrolizumab.

Antistoff-aktivt ingredienskonjugat som enfortum vedotin kombinerer den målrettede antistoffterapien med det cytotoksiske potensialet for konvensjonell cellegift. Ved å identifisere nektin4 -amplifiseringen som en robust biomarkør for respons på EV -terapi hos pasienter med avansert urotelial karsinom, kan pasienter velges mer spesifikt for denne terapien i fremtiden.

Forskningsresultatene understreker viktigheten av presisjonssanscologiske terapier og håp om å etablere nye målrettede behandlingsstrategier. Ytterligere studier er nødvendige for å undersøke rollen til nektin4 -amplifiseringen i andre faste svulster og for å validere effektiviteten til enfortumab vedotin.