Noul studiu dezvăluie constatări inovatoare privind terapia vizată a carcinoamelor uroteliale

Noul studiu dezvăluie constatări inovatoare privind terapia vizată a carcinoamelor uroteliale

Sub conducerea PD Dr. Niklas Klümper și PD Dr. Markus Eckstein a fost publicat un nou studiu care identifică amplificarea nectin4 ca un biomarker genomic promițător pentru a prezice răspunsul la terapia pe vedotina enfortumab. Aceste descoperiri ar putea fi un progres semnificativ pentru tratamentul îmbunătățit al carcinomului urotelial avansat.

Enfortumab Vedotin (EV) este primul medicament al unei noi clase de ingrediente active care a fost aprobată de EMA pentru a trata carcinomul urotelial metastatic. Rezultatele promițătoare ale studiului EV-302 indică o creștere semnificativă a utilizării EV, în special datorită terapiei combinate cu pembrolizumab.

Conjugatul ingredientului activ al anticorpului, cum ar fi Enfortum vedotină, combină terapia cu anticorpi vizați cu potențialul citotoxic al chimioterapiei convenționale. Prin identificarea cu succes a amplificării Nectin4 ca un biomarker robust pentru răspunsul la terapia EV la pacienții cu carcinom urotelial avansat, pacienții pot fi selectați mai precis pentru această terapie în viitor.

Rezultatele cercetării subliniază importanța terapiilor de precizie -sancologice și speranța de a stabili noi strategii de tratament vizate. Sunt necesare studii suplimentare pentru a examina rolul amplificării nectin4 în alte tumori solide și pentru a valida și mai mult eficacitatea vedotinei enfortumab.