Revoluce diagnostiky: AI rozpoznává vzácné onemocnění prostřednictvím analýzy obličeje
Revoluce diagnostiky: AI rozpoznává vzácné onemocnění prostřednictvím analýzy obličeje
Bonn / Mnichov-průkopnická technologie založená na AI by mohla revolučně změnit lékařskou diagnostiku. Ve Fakultní nemocnici Bonn byl vyvinut nový nástroj, který může zrychlit a efektivnější diagnóza vzácných genetických onemocnění analýzou funkcí obličeje.
Výzva diagnostiky vzácných onemocnění je často zdlouhavá a náročná. Pacienti tráví v průměru až pět let za získání přesné diagnózy. Toto časové období by mohlo být výrazně zkráceno díky inovativnímu nástroji „Gestalt Matcher“, který byl vytvořen ve Fakultní nemocnici Bonn. Tento nástroj používá údaje o lékařských obrazech k identifikaci jemných charakteristik na tvářích pacientů, kteří naznačují vzácné genetické poruchy.
Nástroj AI porovnává zaznamenané funkce obličeje s komplexní databází, která obsahuje téměř 13 000 zdokumentovaných kazuistik. Výsledkem je, že lékaři mohou rychle dostávat informace o potenciálních genetických onemocněních a rychle zahájit odpovídající genetické testy nahráním obrázku pacienta. To znamená, že je možná rychlejší a přesnější diagnóza.
Důležitým aspektem přístupu je rozmanitost použitých údajů. Za účelem minimalizace zkreslení a předsudků zahrnuje databáze obrazový materiál z různých geografických oblastí a věkových skupin. To je obzvláště důležité, protože příznaky mnoha genetických onemocnění se často vyskytují v dětství. Před implementací byl projekt zkontrolován etickou komisí s cílem zajistit ochranu údajů.
Adele Ruder, ústřední postava v tomto projektu, aktivně pracuje na zřízení „tvarů“ v klinické praxi. Je odhodlán zvyšovat povědomí o možnostech AI v diagnostice tím, že přednáší na konferencích a podpoří výměnu s klinikami. Implementace této technologie do pravidelné lékařské péče by mohla připravit cestu pro významné zlepšení diagnostiky vzácných onemocnění.
Celkově vývoj „Gestalt Matcher“ ukazuje, jak může AI pomoci revoluci v diagnostických procesech v medicíně. Kombinace pokročilé analýzy obrazu a cílených genetických testů by mohla být světlo pro mnoho postižených lidí na konci dlouhého tunelu umožněním rychlé a cílené léčby.