Diagnostika revolutsioon: AI tunneb näoanalüüsi kaudu ära haruldasi haigusi

Bonn / München-murranguline AI-põhine tehnoloogia võib meditsiinilist diagnostikat muuta revolutsiooniliselt. Ülikoolihaigla Bonnis töötati välja uus tööriist, mis võib näojooni analüüsides muuta haruldaste geneetiliste haiguste diagnoosimise kiiremini ja tõhusamaks.

Haruldaste haiguste diagnoosimise väljakutse on sageli pikk ja vaevaline. Patsiendid kulutavad täpse diagnoosi saamiseks keskmiselt kuni viis aastat. Seda ajavahemikku saab märkimisväärselt lühendada tänu uuenduslikule tööriistale „Gestalt Matšerile”, mis loodi ülikoolihaiglas Bonnis. Tööriist kasutab meditsiiniliste piltide andmeid, et tuvastada peeneid omadusi patsientide nägudes, kes näitavad haruldasi geneetilisi häireid.

AI -tööriist võrdleb salvestatud näofunktsioone põhjaliku andmebaasiga, mis sisaldab peaaegu 13 000 dokumenteeritud juhtumi aruannet. Selle tulemusel saavad arstid kiiresti teavet võimalike geneetiliste haiguste kohta ja algatada vastavad geneetilised testid kiiresti, laadides patsiendi pildi üles. See tähendab, et kiirem ja täpsem diagnoosimine on võimalik.

Lähenemise oluline aspekt on kasutatud andmete mitmekesisus. Moonutuste ja eelarvamuste minimeerimiseks sisaldab andmebaas erinevate geograafiliste piirkondade ja vanuserühmade pildimaterjali. See on eriti oluline, kuna paljude geneetiliste haiguste sümptomid esinevad sageli lapsepõlves. Enne rakendamist kontrollis andmekaitse tagamiseks projekti eetikakomitee.

selle projekti keskne tegelane Adele Ruder tegeleb aktiivselt kujundite loomisega kliinilises praktikas. See on pühendunud teadlikkuse tõstmisele AI võimalustest diagnostikas, pidades loenguid konverentsidel ja edendades vahetust kliinikutega. Selle tehnoloogia rakendamine regulaarseks arstiabiks võib sillutada teed haruldaste haiguste diagnoosimise oluliseks paranemiseks.

Üldiselt näitab Gestalt Matšeri väljatöötamine, kuidas AI aitab revolutsiooniliselt meditsiini diagnostilisi protsesse revolutsiooniliselt muuta. Täiustatud pildianalüüsi ja sihipäraste geneetiliste testide kombinatsioon võib olla paljude mõjutatud inimeste jaoks valgus pika tunneli lõpus, võimaldades kiiret ja suunatud ravi.