Revolucija dijagnostike: AI prepoznaje rijetke bolesti kroz analizu lica

Bonn / München-revolucionarna tehnologija koja se temelji na AI mogla bi na revolucionarni način promijeniti medicinsku dijagnostiku. Novi alat razvijen je u Sveučilišnoj bolnici Bonn, što može biti brže i učinkovitije dijagnozu rijetkih genetskih bolesti analizom lica.

Izazov dijagnoze rijetkih bolesti često je dugotrajan i naporan. Pacijenti provode u prosjeku do pet godina kako bi dobili preciznu dijagnozu. Ovo razdoblje moglo bi se značajno skratiti zahvaljujući inovativnom alatu 'Gestalt Matcher', koji je stvoren u Sveučilišnoj bolnici Bonn. Alat koristi podatke medicinske slike za identificiranje finih karakteristika u licima pacijenata koji ukazuju na rijetke genetske poremećaje.

AI alat uspoređuje snimljene značajke lica s sveobuhvatnom bazom podataka koja sadrži gotovo 13.000 dokumentiranih izvještaja o slučajevima. Kao rezultat toga, liječnici mogu brzo primiti informacije o potencijalnim genetskim bolestima i brzo pokrenuti odgovarajuće genetske testove tako što ćete prenositi sliku pacijenta. To znači da je moguće brže i preciznije dijagnoze.

Važan aspekt pristupa je raznolikost korištenih podataka. Kako bi se umanjila izobličenja i predrasude, baza podataka uključuje materijal za slike iz različitih geografskih regija i dobnih skupina. To je posebno važno jer se simptomi mnogih genetskih bolesti često javljaju u djetinjstvu. Prije provedbe, projekt je provjerio etičko povjerenstvo kako bi osigurao zaštitu podataka.

Adele Ruder, središnja figura u ovom projektu, aktivno radi na uspostavljanju "oblika" u kliničkoj praksi. Zalaže se za podizanje svijesti o mogućnostima AI u dijagnostici održavanjem predavanja na konferencijama i promicanjem razmjene s klinikama. Provedba ove tehnologije u redovnu medicinsku njegu mogla bi utrti put za značajno poboljšanje dijagnoze rijetkih bolesti.

Sveukupno, razvoj „Gestalt Matcher“ pokazuje kako AI može pomoći u revoluciji dijagnostičkih procesa u medicini. Kombinacija napredne analize slike i ciljanih genetskih testova mogla bi biti svjetlo za mnoge pogođene ljude na kraju dugog tunela omogućavajući brzo i ciljano liječenje.