Спорт за добра кауза: Mukomove през май за муковисцидози

Veröffentlicht:

Von:

Кистозна фиброза Месец на май: Доставка на CF в опасност ли е?

bonn (ots)

месец май се използва в Германия като период на действие за хора с муковисцидоза. Федералната асоциация на муковисцидозата E.V. се занимава с настоящото положение на медицинската помощ тази година, която е изправена пред значителни предизвикателства. Неадекватното финансиране на амбулаторните клиники на CF и непрекъснато увеличаващият се брой възрастни пациенти водят до предстоящо препятствие за грижи. За да противодейства на тази тенденция, асоциацията е интензивно ангажирана в работата по здравната политика.

Централен елемент от тази инициатива е Sport-Machchktion Mukomove, който трябва да се проведе от 20 до 25 май 2025 г. Асоциацията кани всички, които се интересуват да участват с предпочитания от тях спорт, за да се обърнат повече внимание на предизвикателствата, с които хората, които страдат от кистозна фиброза, се сблъскват. Целта за тази година е да се съберат общо 60 000 часа движение, което показва 60 -годишнината от Федералната асоциация.

Настоящата ситуация е тревожна. Експертите подчертават, че нарастващият брой на възрастните пациенти допълнително изостря структурните проблеми в системата на здравеопазването. Осигуряването на амбулаторни клиники на CF е особено критично, тъй като тези съоръжения често не се считат за икономически изгодни. Поради големите изисквания към личните грижи, болниците винаги внимават да намалят разходите, които могат да застрашат тези специализирани съоръжения в тяхното съществуване. За да се поддържа качеството на доставката, спешно е необходимо да се коригира лечебните услуги.

Федералната асоциация на муковисцидозата E.V. се занимава с интересите на заболяването на засегнатите преди 60 години и работи за подобряване на медицинската помощ в съответствие с най -новите научни знания. Важни са амбулаторните клиники, които трябва да имат все по -сложни нужди от лечение поради съпътстващи заболявания при по -възрастни пациенти. Ръководството на асоциацията изразява необходимостта от подкрепа от законоустановено здравно осигуряване, за да осигури висококачествена грижа.

Новото правителство се фокусира върху подобряване на лечението на редки заболявания в своето коалиционно споразумение. Разширяването на цифрово мрежови центрове за доставка може да доведе до положителна промяна за пациентите с муковисцидоза. Кистозната фиброза E.V. вижда необходимостта от действия и ще продължи да подчертава лобирането.

В Германия кистозната фиброза засяга над 8000 души, включително деца, юноши и възрастни. Заболяването е резултат от генетично смущение на баланса на солта и водата в тялото, което води до силно увреждане на органите, особено в белите дробове и панкреаса. Около 150 до 200 нови случая се добавят годишно. Устойчивото предизвикателство за здравната система е да отговори на специфичните нужди на тази група пациенти и да поддържа ефективността на разходите.