Sport za dobar uzrok: Mukomove u svibnju za cistične fibroze
<p> <strong> Sport za dobar uzrok: Mukomove u svibnju za cistične fibroze </strong> </p>
Mjesec cistične fibroze svibnja: Je li opskrba CF u opasnosti?
Bonn (OTS)
Mjesec svibnja koristi se u Njemačkoj kao razdoblje akcije za osobe s cističnom fibrozom. Federalno udruženje mukoviscidoze E.V. bavi se trenutnom situacijom medicinske skrbi ove godine, koja se suočava s značajnim izazovima. Neadekvatno financiranje ambulantnih klinika CF -a i kontinuirano sve veći broj odraslih pacijenata dovode do uskog grla. Kako bi se suprotstavio ovom trendu, udruga je intenzivno uključena u rad zdravstvene politike.
Središnji element ove inicijative je Sport-MachMachKtion Mukomove, koji će se odvijati od 20. do 25. svibnja, 2025. godine. Udruga poziva sve zainteresirane da sudjeluju u njihovom preferiranom sportu kako bi privukli više pozornosti na izazove s kojima se suočavaju ljudi koji pate od cistične fibroze. Cilj ove godine je prikupiti ukupno 60 000 sati kretanja, što ukazuje na 60. obljetnicu saveznog udruženja.
Trenutna situacija je alarmantna. Stručnjaci naglašavaju da sve veći broj odraslih pacijenata dodatno pogoršava strukturne probleme unutar zdravstvenog sustava. Osiguravanje ambulantnih klinika CF je posebno kritično, jer se ovi postrojenja često ne smatraju ekonomski profitabilnim. Zbog visokih zahtjeva za osobnom skrbi, bolnice uvijek pažljivo smanjuju troškove koji mogu ugroziti ove specijalizirane postrojenja u njihovom postojanju. Da bi se održala kvaliteta opskrbe, hitno je potrebno prilagoditi usluge liječenja.
Federalno udruženje mukoviscidoze E.V. bavio se interesima bolesti onih pogođenih prije 60 godina i radi na poboljšanju medicinske skrbi u skladu s najnovijim znanstvenim saznanjima. Važne su ambulantne klinike koje moraju imati sve složenije potrebe za liječenjem zbog komorbiditeta kod starijih bolesnika. Uprava udruge izražava potrebu za podrškom od zakonom propisanog zdravstvenog osiguranja kako bi se osigurala skrb visoke kvalitete.
Nova se vlada usredotočila na poboljšanje liječenja rijetkih bolesti u svom sporazumu o koaliciji. Širenje digitalno umreženih centara za opskrbu moglo bi donijeti pozitivnu promjenu za bolesnike s cističnom fibrozom. Cistična fibroza E.V. Vidi potrebu za akcijom i nastavit će naglasiti lobiranje.
U Njemačkoj, cistična fibroza pogađa preko 8000 ljudi, uključujući djecu, adolescente i odrasle. Bolest je posljedica genetskog poremećaja soli i vodene ravnoteže u tijelu, što dovodi do teškog oštećenja organa, posebno u plućima i gušterači. Godišnje se dodaje oko 150 do 200 novih slučajeva. Uporni izazov za zdravstveni sustav je zadovoljiti specifične potrebe ove skupine bolesnika i održavanje troškovne učinkovitosti.