Sport per una buona causa: Mukomove a maggio per fibrosi cistiche
<p> <strong> Sport per una buona causa: Mukomove a maggio per fibrosi cistiche </strong> </p>
Mese della fibrosi cistica di maggio: la fornitura di CF è in pericolo?
bonn (ots)
Il mese di maggio viene utilizzato in Germania come periodo di azione per le persone con fibrosi cistica. The Federal Association of Mukoviscidosis E.V. Si occupa dell'attuale situazione di assistenza medica quest'anno, che deve affrontare sfide significative. Il finanziamento inadeguato delle cliniche ambulatoriali CF e il numero in costante aumento di pazienti adulti portano a un collo di bottiglia di cure imminenti. Al fine di contrastare questa tendenza, l'associazione è intensamente coinvolta nel lavoro di politica sanitaria.
Un elemento centrale di questa iniziativa è il machmachktion Mukomove, che si svolgerà dal 20 al 25 maggio 2025. L'associazione invita tutti gli interessati a partecipare al loro sport preferito al fine di attirare più attenzione alle sfide con cui le persone che soffrono di fibrosi cistica si confrontano. L'obiettivo di quest'anno è quello di raccogliere un totale di 60.000 ore di movimento, il che indica il 60 ° anniversario dell'associazione federale.
La situazione attuale è allarmante. Gli esperti sottolineano che il numero crescente di pazienti adulti aggrava ulteriormente i problemi strutturali all'interno del sistema sanitario. La garanzia di cliniche ambulatoriali CF è particolarmente critica, poiché queste strutture spesso non sono considerate economicamente redditizie. A causa delle elevate esigenze di assistenza personale, gli ospedali fanno sempre attenzione a ridurre i costi che possono mettere in pericolo queste strutture specializzate nella loro esistenza. Al fine di mantenere la qualità della fornitura, è urgentemente necessario regolare i servizi di trattamento.
The Federal Association of Mukoviscidosis E.V. ha affrontato gli interessi della malattia delle persone colpite 60 anni fa e ha lavorato per migliorare le cure mediche in linea con le ultime conoscenze scientifiche. Le cliniche ambulatoriali CF che devono avere esigenze di trattamento sempre più complesse a causa delle comorbilità nei pazienti più anziani sono importanti. La direzione dell'Associazione esprime la necessità di supporto dall'assicurazione sanitaria statutaria per garantire cure di alta qualità.
Il nuovo governo si è concentrato sul miglioramento del trattamento delle malattie rare nel suo accordo di coalizione. L'espansione dei centri di approvvigionamento in rete digitalmente potrebbe apportare un cambiamento positivo per i pazienti con fibrosi cistica. La fibrosi cistica E.V. vede la necessità di un'azione e continuerà a enfatizzare il lobbying.
In Germania, la fibrosi cistica colpisce oltre 8.000 persone, tra cui bambini, adolescenti e adulti. La malattia deriva da un disturbo genetico del sale e dell'equilibrio idrico nel corpo, che porta a gravi danni agli organi, specialmente nei polmoni e nel pancreas. Circa 150 a 200 nuovi casi vengono aggiunti ogni anno. La sfida persistente per il sistema sanitario è soddisfare le esigenze specifiche di questo gruppo di pazienti e mantenere l'efficienza dei costi.