Sports labā cēloņā: Mukomove maijā cistiskajām fibrozēm

Veröffentlicht:

Von:

cystic fibrosis month of May: is CF supply in danger?

vēdera (OTS)

Maija mēnesi Vācijā izmanto kā darbības periodu cilvēkiem ar cistisko fibrozi. Mukoviscidozes federālā asociācija E.V. Apstrādā pašreizējo medicīniskās aprūpes situāciju šogad, kas saskaras ar ievērojamām problēmām. CF ambulatoro klīniku nepietiekamais finansējums un nepārtraukti pieaugošais pieaugušo pacientu skaits rada gaidāmu aprūpes sašaurinājumu. Lai neitralizētu šo tendenci, asociācija ir intensīvi iesaistīta veselības politikas darbā.

Šīs iniciatīvas centrālais elements ir Sport-Machmachktion Mukomove, kas notiks no 2025. gada 20. līdz 25. maijam. Asociācija aicina ikvienu, kas ir ieinteresēti piedalīties ar savu vēlamo sportu, lai pievērstu lielāku uzmanību izaicinājumiem, ar kuriem cilvēki, kuri cieš no cistiskas fibrozes, ir saskaras. Šī gada mērķis ir savākt kopumā 60 000 kustības stundas, kas norāda uz federālās asociācijas 60. gadadienu.

Pašreizējā situācija ir satraucoša. Eksperti uzsver, ka pieaugošais pieaugušo pacientu skaits vēl vairāk saasina veselības aprūpes sistēmas strukturālās problēmas. Īpaši kritiski ir CF ambulatoro klīniku nodrošināšana, jo šīs iespējas bieži netiek uzskatītas par ekonomiski rentablām. Sakarā ar augstajām personīgās aprūpes prasībām slimnīcas vienmēr ir uzmanīgas, lai samazinātu izmaksas, kas var apdraudēt šīs specializētās iespējas to pastāvēšanā. Lai saglabātu piegādes kvalitāti, steidzami ir nepieciešams pielāgot ārstēšanas pakalpojumus.

Mukoviscidosis federālā asociācija E.V. ir nodarbojusies ar slimības interesēm, kas ietekmētas pirms 60 gadiem, un ir strādājusi pie medicīniskās aprūpes uzlabošanas saskaņā ar jaunākajām zinātniskajām zināšanām. Svarīgi ir CF ambulatorās klīnikas, kurām ir jābūt arvien sarežģītākām ārstēšanas vajadzībām, jo ​​vecākiem pacientiem blakus ir blakusslimības. Asociācijas vadība izsaka nepieciešamību pēc likumā noteiktās veselības apdrošināšanas atbalsta, lai nodrošinātu augstas kvalitātes aprūpi.

Jaunā valdība ir koncentrējusies uz retu slimību ārstēšanas uzlabošanu savā koalīcijas līgumā. Digitāli savienotu piegādes centru paplašināšanās varētu dot pozitīvas pārmaiņas cistiskās fibrozes pacientiem. Cistiskā fibroze E.V. redz nepieciešamību pēc darbības un turpinās uzsvērt lobēšanu.

Vācijā cistiskā fibroze ietekmē vairāk nekā 8000 cilvēku, ieskaitot bērnus, pusaudžus un pieaugušos. Slimība rodas no sāls un ūdens līdzsvara ģenētiskiem traucējumiem organismā, kas noved pie smagiem orgānu bojājumiem, īpaši plaušās un aizkuņģa dziedzerī. Katru gadu tiek pievienoti apmēram 150 līdz 200 jauni gadījumi. Pastāvīgais veselības sistēmas izaicinājums ir apmierināt šīs pacientu grupas īpašās vajadzības un saglabāt izmaksu efektivitāti.