šport pre dobrú vec: Mukomove v máji pre cystické fibrózy

<p> <strong> šport pre dobrú vec: Mukomove v máji pre cystické fibrózy </strong> </p>

Cystická fibróza mesiac máj: Je v nebezpečenstve dodávka CF?

bonn (OTS)

Mesiac máj sa používa v Nemecku ako akčné obdobie pre ľudí s cystickou fibrózou. Federálna asociácia mukoviscidózy E.V. Zaoberá sa súčasnou situáciou lekárskej starostlivosti tento rok, ktorá čelí významným výzvam. Nedostatočné financovanie ambulantných kliník CF a neustále rastúci počet dospelých pacientov vedú k blížiacemu sa problémom starostlivosti. S cieľom pôsobiť proti tomuto trendu sa združenie intenzívne podieľa na práci v oblasti zdravotnej politiky.

Ústredným prvkom tejto iniciatívy je Sport-Machmachktion Mukomove, ktorý sa má konať od 20. do 25. mája 2025. Združenie vyzýva každého, kto má záujem zúčastniť sa so svojím preferovaným športom, aby upozornil na výzvy, s ktorými ľudia, ktorí trpia cystickou fibrózou. Cieľom tohto roku je zhromaždiť celkom 60 000 hodín pohybu, čo naznačuje 60. výročie Federálnej asociácie.

Aktuálna situácia je alarmujúca. Odborníci zdôrazňujú, že rastúci počet dospelých pacientov ďalej zhoršuje štrukturálne problémy v systéme zdravotnej starostlivosti. Zabezpečenie ambulantných kliník CF je obzvlášť kritické, pretože tieto zariadenia sa často nepovažujú za ekonomicky ziskové. Kvôli vysokým požiadavkám na osobnú starostlivosť sú nemocnice vždy opatrné, aby znížili náklady, ktoré môžu ohroziť tieto špecializované zariadenia v ich existencii. Aby sa udržala kvalita dodávky, je naliehavo potrebné upraviť služby liečby.

Federálna asociácia mukoviscidózy E.V. sa zaoberá záujmami chorôb postihnutých pred 60 rokmi a pracuje na zlepšení lekárskej starostlivosti v súlade s najnovšími vedeckými znalosťami. Dôležité sú ambulantné kliniky CF, ktoré musia mať čoraz zložitejšie potreby liečby v dôsledku komorbidít u starších pacientov. Manažment združenia vyjadruje potrebu podpory zo zákonného zdravotného poistenia, aby sa zabezpečila starostlivosť vysokej kvality.

Nová vláda sa zamerala na zlepšenie liečby zriedkavých chorôb vo svojej koaličnej dohode. Rozšírenie digitálne sieťových dodávateľských centier by mohlo priniesť pozitívnu zmenu pacientov s cystickou fibrózou. Cystická fibróza E.V. vidí potrebu konania a bude naďalej zdôrazniť lobovanie.

V Nemecku postihuje cystická fibróza viac ako 8 000 ľudí vrátane detí, dospievajúcich a dospelých. Ochorenie je výsledkom genetického narušenia rovnováhy soli a vody v tele, čo vedie k vážnemu poškodeniu orgánov, najmä v pľúcach a pankrease. Ročne sa pridáva okolo 150 až 200 nových prípadov. Pretrvávajúcou výzvou pre systém zdravotníctva je splniť špecifické potreby tejto skupiny pacientov a zachovať nákladovú efektívnosť.