čtení nemoci na rtech? Mladá žena sleduje neobvyklý přístup

Adele Rudder by chtěl zkrátit období, které mnoho lidí se vzácnými onemocněními musí získat diagnózu. V průměru trvá pět let, než se dotčeni zjistí, co jim opravdu chybí. Veslování, které pracuje ve Fakultní nemocnici Bonn v oblasti genomické statistiky a bioinformatiky, se domnívá, že inovativní přístupy, jako je analýza údajů o lékařských obrazech prostřednictvím umělé inteligence (AI), by mohly být rozhodující.

Diagnostická odyssey a AI Tools

Ve vaší výzkumné skupině používá kormidlo nástroj AI „Gestalt Matcher“, který se specializuje na rozpoznávání charakteristických rysů na tvářích. Tyto vlastnosti mohou být užitečné při diagnostice vzácných genetických onemocnění. Veslování naznačuje, že v Evropě je ovlivněno více než 30 milionů lidí, což zdůrazňuje naléhavost tohoto výzkumu. Genetická onemocnění jsou často spojena se specifickými rysy obličeje, které mohou usnadnit diagnózu.

kormidlo vysvětluje, že ne všechny onemocnění jsou okamžitě rozpoznatelné. V případě nemocí, jako je Alagille syndrom, nemusí být příznaky tak zřejmé a vyžadují rozsáhlejší diagnostické kroky. To je místo, kde AI začíná učením z velké databáze obrázků zabezpečených případů a pomáhá lékařům lépe klasifikovat podezřelé případy.

Mezinárodní spolupráce a databáze

databáze nyní obsahuje přibližně 12 900 kazuistik, které byly shromážděny z různých regionů. Tato rozmanitost je zásadní, aby se zabránilo zkreslením výsledků AI analýzy. Zvláštní pozornost je věnována zaznamenávání obrázků z různých věkových skupin, protože v dětství se vyskytuje mnoho příznaků.

etický aspekt databáze byl před zahájením projektu důkladně zkontrolován. Kordder se snaží integrovat technologii AI do lékařské praxe a informovat lékaře o jejich využití a výhodách. Cílem vašeho úsilí je zvýšit povědomí o vzácných onemocněních a zkrátit dlouhou cestu k diagnostice pomocí nejnovějších technologií.

Způsob výzkumu

Adele Ruder pochází z Gunningen a vyvinula se v odborníka ve své oblasti různými vzdělávacími cestami, včetně kurzů na University of Konstanz a doktorátu na Maastrichtu. Řídí svůj závazek k lékařskému výzkumu a touze předávat znalosti. Společnost Rudder vidí svou práci nejen jako profesionální kariéru, ale také jako osobní mise, která v popředí vloží téma vzácných onemocnění a zlepšuje péči o pacienty.

S nadcházejícím projektem se Rudder zaměřuje na vytvoření „designových materů“ v obecné lékařské péči. Účelem nadcházející studie je prozkoumat, jak lze AI použít při pravidelných zkouškách, aby bylo možné poukázat na abnormality v rané fázi a tak optimalizovat diagnózu.