Fra Gunningen til medicin: Adele Ruders kamp mod diagnostisk stress
Fra Gunningen til medicin: Adele Ruders kamp mod diagnostisk stress
Læs sygdom på læberne? Ung kvinde forfølger usædvanlig tilgang
Adele Ror vil gerne forkorte den periode, som mange mennesker med sjældne sygdomme har brug for for at modtage en diagnose. I gennemsnit tager det fem år for dem, der er berørt at finde ud af, hvad de virkelig mangler. Robe, der fungerer på University Hospital Bonn inden for genomisk statistik og bioinformatik, mener, at innovative tilgange, såsom analyse af medicinske billeddata gennem kunstig intelligens (AI), kunne være afgørende.
Diagnostic Odyssey og AI Tools
I din forskningsgruppe bruger roret "Gestalt Matcher" AI-værktøjet, der er specialiseret i at genkende karakteristiske træk i ansigter. Disse egenskaber kan være nyttige til diagnosticering af sjældne genetiske sygdomme. Robe indikerer, at over 30 millioner mennesker er berørt i Europa, hvilket understreger presserende karakter af denne forskning. Genetiske sygdomme er ofte forbundet med specifikke ansigtstræk, der kan gøre diagnosen lettere.
RUDS forklarer, at ikke alle sygdomme straks er genkendelige. I tilfælde af sygdomme som Alagille -syndrom er symptomerne muligvis ikke så indlysende og kræver mere omfattende diagnostiske trin. Det er her AI begynder med at lære af en stor database med billeder af sikre sager og hjælper læger med bedre at klassificere mistænkte sager.
International samarbejde og database
Databasen omfatter nu omkring 12.900 sagsrapporter, der er indsamlet fra forskellige regioner. Denne mangfoldighed er afgørende for at undgå forvrængninger i resultaterne af AI -analysen. Der lægges særlig vægt på optagelse af billeder fra forskellige aldersgrupper, da mange symptomer forekommer i barndommen.
Det etiske aspekt af databasen blev grundigt kontrolleret, før projektets start. Roret stræber efter at integrere AI -teknologi i medicinsk praksis og informere læger om deres anvendelse og fordele. Din indsats sigter mod at skabe opmærksomhed om sjældne sygdomme og forkorte den lange vej til at diagnosticere ved at bruge de nyeste teknologier.
Vejen til forskning
Adele Ruder kommer fra Gunningen og har udviklet sig til en ekspert i sit område gennem forskellige uddannelsesstier, herunder kurser ved University of Konstanz og en doktorgrad ved University of Maastricht. De driver deres engagement i medicinsk forskning og ønsket om at videregive viden. Rudder ser sit arbejde ikke kun som en professionel karriere, men også som en personlig mission om at sætte emnet med sjældne sygdomme i forgrunden og forbedre plejen af patienter.
Med det kommende projekt sigter Ror at etablere "Design Maters" i generel medicinsk behandling. En kommende undersøgelse er beregnet til at undersøge, hvordan AI kan bruges til regelmæssige undersøgelser for at påpege abnormiteter på et tidligt tidspunkt og dermed optimere diagnosen.