¿Leer enfermedad en los labios? La mujer joven persigue un enfoque inusual

ADELE RUCDER desea acortar el período en que muchas personas con enfermedades raras necesitan recibir un diagnóstico. En promedio, a los afectados les lleva cinco años descubrir qué les falta realmente. Rowing, que trabaja en el Hospital Universitario de Bonn en el campo de las estadísticas genómicas y la bioinformática, cree que los enfoques innovadores, como el análisis de los datos de imágenes médicas a través de la inteligencia artificial (IA), podrían ser decisivos.

Diagnóstico Odyssey y herramientas de IA

En su grupo de investigación, el timón utiliza la herramienta AI "Gestalt Matcher", que se especializa en reconocer las características características en las caras. Estas características pueden ser útiles para diagnosticar enfermedades genéticas raras. El remo indica que más de 30 millones de personas se ven afectadas en Europa, lo que subraya la urgencia de esta investigación. Las enfermedades genéticas a menudo se asocian con características faciales específicas que pueden facilitar el diagnóstico.

El timón explica que no todas las enfermedades son inmediatamente reconocibles. En el caso de enfermedades como el síndrome de Alagille, los síntomas pueden no ser tan obvios y requieren pasos de diagnóstico más extensos. Aquí es donde la IA comienza aprendiendo de una gran base de datos de imágenes de casos seguros y ayuda a los médicos a clasificar mejor los casos sospechosos.

Cooperación y base de datos internacional

La base de datos ahora comprende alrededor de 12,900 informes de casos que se han recopilado de diferentes regiones. Esta diversidad es crucial para evitar distorsiones en los resultados del análisis de IA. Se presta especial atención a la grabación de imágenes de diferentes grupos de edad, ya que muchos síntomas ocurren en la infancia.

El aspecto ético de la base de datos se verificó a fondo antes del inicio del proyecto. El timón se esfuerza por integrar la tecnología de IA en la práctica médica e informar a los médicos sobre su uso y ventajas. Sus esfuerzos tienen como objetivo crear conciencia sobre las enfermedades raras y acortar el largo camino de diagnosticar mediante el uso de las últimas tecnologías.

La forma de investigación

Adele Ruder proviene de Gunningen y se ha convertido en un experto en su área a través de diversos caminos educativos, incluidos cursos en la Universidad de Konstanz y un doctorado en la Universidad de Maastricht. Impulsan su compromiso con la investigación médica y el deseo de transmitir el conocimiento. Rudder ve su trabajo no solo como una carrera profesional, sino también como una misión personal para poner el tema de las enfermedades raras en primer plano y mejorar el cuidado de los pacientes.

Con el próximo proyecto, Rudder tiene como objetivo establecer "Maters de diseño" en atención médica general. Un primer estudio está destinado a investigar cómo se puede usar la IA en los exámenes regulares para señalar anormalidades en una etapa temprana y, por lo tanto, optimizar el diagnóstico.