lire la maladie sur les lèvres? Une jeune femme poursuit une approche inhabituelle

Adele Rudder aimerait raccourcir la période dont de nombreuses personnes atteintes de maladies rares doivent recevoir un diagnostic. En moyenne, il faut cinq ans aux personnes touchées pour découvrir ce qui leur manque vraiment. L'aviron, qui travaille à l'hôpital universitaire Bonn dans le domaine des statistiques génomiques et de la bioinformatique, estime que des approches innovantes, telles que l'analyse des données d'image médicale par l'intelligence artificielle (IA), pourraient être décisives.

outils diagnostiques et outils AI

Dans votre groupe de recherche, le gouvernail utilise l'outil "Gestalt Matcher", qui se spécialise dans la reconnaissance des caractéristiques caractéristiques dans les visages. Ces caractéristiques peuvent être utiles pour diagnostiquer les maladies génétiques rares. L'aviron indique que plus de 30 millions de personnes sont touchées en Europe, ce qui souligne l'urgence de cette recherche. Les maladies génétiques sont souvent associées à des caractéristiques faciales spécifiques qui peuvent faciliter le diagnostic.

Rudder explique que toutes les maladies ne sont pas immédiatement reconnaissables. Dans le cas de maladies telles que le syndrome d'Alagille, les symptômes peuvent ne pas être aussi évidents et nécessitent des étapes de diagnostic plus étendues. C'est là que l'IA commence par apprendre d'une grande base de données de photos de cas sécurisés et aide les médecins à mieux classer les cas suspects.

coopération internationale et base de données

La base de données comprend désormais environ 12 900 rapports de cas qui ont été collectés dans différentes régions. Cette diversité est cruciale pour éviter les distorsions des résultats de l'analyse de l'IA. Une attention particulière est accordée à l'enregistrement des images de différents groupes d'âge, car de nombreux symptômes se produisent dans l'enfance.

L'aspect éthique de la base de données a été soigneusement vérifié avant le début du projet. Le Rudder s'efforce d'intégrer la technologie de l'IA dans la pratique médicale et d'informer les médecins de leur utilisation et de leurs avantages. Vos efforts visent à sensibiliser les maladies rares et à raccourcir le chemin de diagnostic en utilisant les dernières technologies.

la voie à la recherche

Adele Ruder vient de Gunningen et est devenue un expert dans son domaine à travers divers parcours éducatifs, y compris des cours à l'Université de Konstanz et un doctorat à l'Université de Maastricht. Ils stimulent leur engagement envers la recherche médicale et le désir de transmettre les connaissances. Rudder considère son travail non seulement comme une carrière professionnelle, mais aussi comme une mission personnelle de mettre le sujet des maladies rares au premier plan et d'améliorer les soins des patients.

Avec le prochain projet, Rudder vise à établir des "maters de conception" dans les soins médicaux généraux. Une étude à venir vise à étudier comment l'IA peut être utilisée dans les examens réguliers afin de souligner les anomalies à un stade précoce et ainsi d'optimiser le diagnostic.