Čitajte bolest na usnama? Mlada žena slijedi neobičan pristup

Adele Rudder želi skratiti razdoblje koje mnogi ljudi s rijetkim bolestima trebaju primiti dijagnozu. U prosjeku, potrebno je pet godina da su pogođeni da saznaju što im stvarno nedostaje. Veslanje, koje radi u Sveučilišnoj bolnici Bonn u području genomske statistike i bioinformatike, vjeruje da bi inovativni pristupi, poput analize podataka o medicinskom slikovnom slikovnoj inteligenciji (AI), mogli biti odlučni.

Dijagnostička odiseja i AI Alati

U svojoj istraživačkoj skupini kormilo koristi alat "Gestalt Matcher", koji je specijaliziran za prepoznavanje karakterističnih značajki na licima. Ove karakteristike mogu biti korisne u dijagnosticiranju rijetkih genetskih bolesti. Veslanje ukazuje da je u Europi pogođeno preko 30 milijuna ljudi, što naglašava hitnost ovog istraživanja. Genetske bolesti često su povezane sa specifičnim karakteristikama lica koje mogu olakšati dijagnozu.

kormilo objašnjava da nisu sve bolesti odmah prepoznatljive. U slučaju bolesti poput Alagille sindroma, simptomi možda nisu tako očigledni i zahtijevaju opsežniji dijagnostički koraci. Ovdje AI započinje učenjem iz velike baze podataka o slikama sigurnih slučajeva i pomaže liječnicima da bolje klasificiraju sumnjive slučajeve.

Međunarodna suradnja i baza podataka

Baza podataka sada sadrži oko 12.900 izvještaja o slučajevima koji su prikupljeni iz različitih regija. Ova je raznolikost ključna za izbjegavanje izobličenja u rezultatima AI analize. Posebna se pažnja posvećuje snimanju slika iz različitih dobnih skupina, jer se mnogi simptomi javljaju u djetinjstvu.

Etički aspekt baze podataka temeljito je provjeren prije početka projekta. Klijen nastoji integrirati AI tehnologiju u medicinsku praksu i informirati liječnike o njihovoj upotrebi i prednostima. Vaši napori imaju za cilj podići svijest o rijetkim bolestima i skratiti dug put dijagnoze koristeći najnovije tehnologije.

Put do istraživanja

Adele Ruder dolazi iz Gunningena i razvio se u stručnjak za svoje područje različitim obrazovnim putovima, uključujući tečajeve na Sveučilištu u Konstanzu i doktorat na Sveučilištu Maastricht. Oni se zalažu za medicinska istraživanja i želju za prenošenjem znanja. Rudder sees its work not only as a professional career, but also as a personal mission to put the topic of rare diseases in the foreground and to improve the care of patients.

s nadolazećim projektom, Rudder želi uspostaviti "dizajnerske matere" u općoj medicinskoj skrbi. Predstojeća studija je namijenjena istražiti kako se AI može koristiti u redovitim pregledima kako bi se istaknula nepravilnosti u ranoj fazi i na taj način optimizirala dijagnozu.