Les sykdom på leppene? Ung kvinne forfølger uvanlig tilnærming

Adele Rudder vil forkorte perioden som mange mennesker med sjeldne sykdommer trenger å få en diagnose. I gjennomsnitt tar det fem år for de som er berørt å finne ut hva de virkelig mangler. Roing, som fungerer ved University Hospital Bonn innen genomisk statistikk og bioinformatikk, mener at innovative tilnærminger, som analyse av medisinske bildedata gjennom kunstig intelligens (AI), kan være avgjørende.

Diagnostiske Odyssey og AI-verktøy

I din forskningsgruppe bruker roret "Gestalt Matcher" AI-verktøyet, som spesialiserer seg på å gjenkjenne karakteristiske funksjoner i ansikter. Disse egenskapene kan være nyttige for å diagnostisere sjeldne genetiske sykdommer. Roing indikerer at over 30 millioner mennesker er berørt i Europa, noe som understreker presserende forskning. Genetiske sykdommer er ofte assosiert med spesifikke ansiktsfunksjoner som kan gjøre diagnosen enklere.

Rudder forklarer at ikke alle sykdommer umiddelbart er gjenkjennelige. Når det gjelder sykdommer som Alagille -syndrom, er det ikke sikkert at symptomene er så åpenbare og krever mer omfattende diagnostiske trinn. Det er her AI begynner med å lære av en stor database med bilder av sikre saker og hjelper leger med å bedre klassifisere mistenkte saker.

Internasjonalt samarbeid og database

Databasen består nå av rundt 12 900 saksrapporter som er samlet inn fra forskjellige regioner. Dette mangfoldet er avgjørende for å unngå forvrengninger i resultatene av AI -analysen. Spesiell oppmerksomhet rettes mot registrering av bilder fra forskjellige aldersgrupper, siden mange symptomer forekommer i barndommen.

Det etiske aspektet av databasen ble grundig sjekket før prosjektet starter. Roret streber etter å integrere AI -teknologi i medisinsk praksis og å informere leger om deres bruk og fordeler. Din innsats tar sikte på å øke bevisstheten om sjeldne sykdommer og forkorte den lange veien for å diagnostisere ved å bruke de nyeste teknologiene.

Veien til forskning

Adele Ruder kommer fra Gunningen og har utviklet seg til en ekspert på sitt område gjennom forskjellige utdanningsveier, inkludert kurs ved University of Konstanz og en doktorgrad ved University of Maastricht. De driver sitt engasjement for medisinsk forskning og ønsket om å videreføre kunnskap. Rudder ser arbeidet sitt ikke bare som en profesjonell karriere, men også som et personlig oppdrag å sette temaet sjeldne sykdommer i forgrunnen og for å forbedre omsorgen for pasienter.

Med det kommende prosjektet har Rudder som mål å etablere "Design Maters" i General Medical Care. En kommende studie er ment å undersøke hvordan AI kan brukes i regelmessige undersøkelser for å påpeke avvik på et tidlig tidspunkt og dermed optimalisere diagnosen.