Przeczytaj chorobę na ustach? Młoda kobieta dąży do niezwykłego podejścia

ADELE STER chciałby skrócić okres, w którym wiele osób z rzadkimi chorobami musi otrzymać diagnozę. Średnio zajmuje to pięć lat, a osoby, które dotknięte są, aby dowiedzieć się, czego naprawdę brakuje. Wioślarstwo, które działa w szpitalu uniwersyteckim Bonn w dziedzinie statystyki genomowej i bioinformatyki, uważa, że ​​innowacyjne podejścia, takie jak analiza danych obrazu medycznego poprzez sztuczną inteligencję (AI), mogą być decydujące.

Diagnostyczne narzędzia Odyssey i AI

W twojej grupie badawczej steruje narzędzie AI „Gestalt Matcher”, które specjalizuje się w rozpoznawaniu charakterystycznych cech na twarzach. Te cechy mogą być pomocne w diagnozowaniu rzadkich chorób genetycznych. Wioślarstwo wskazuje, że w Europie dotknięto ponad 30 milionów ludzi, co podkreśla pilność tych badań. Choroby genetyczne są często związane z określonymi cechami twarzy, które mogą ułatwić diagnozę.

STER wyjaśnia, że ​​nie wszystkie choroby są natychmiast rozpoznawalne. W przypadku chorób, takich jak zespół Alagille, objawy mogą nie być tak oczywiste i wymagać bardziej szeroko zakrojonych etapów diagnostycznych. W tym miejscu AI zaczyna się od nauki z dużej bazy danych zdjęć bezpiecznych przypadków i pomaga lekarzom lepiej klasyfikować podejrzane przypadki.

Współpraca międzynarodowa i baza danych

Baza danych obejmuje teraz około 12 900 raportów przypadków, które zostały zebrane z różnych regionów. Ta różnorodność ma kluczowe znaczenie dla uniknięcia zniekształceń w wynikach analizy AI. Szczególną uwagę zwraca się na rejestrowanie obrazów z różnych grup wiekowych, ponieważ w dzieciństwie występuje wiele objawów.

Etyczny aspekt bazy danych został dokładnie sprawdzony przed rozpoczęciem projektu. Sudder stara się zintegrować technologię AI z praktyką medyczną i poinformować lekarzy o ich wykorzystaniu i zaletach. Twoje wysiłki mają na celu zwiększenie świadomości rzadkich chorób i skrócenie długiej drogi do diagnozowania za pomocą najnowszych technologii.

sposób na badanie

Adele Ruder pochodzi z Gunningen i rozwinęła się w eksperta w swoim regionie poprzez różne ścieżki edukacyjne, w tym kursy na University of Konstanz i doktorat na University of Maastricht. Napędzają swoje zaangażowanie w badania medyczne i chęć przekazywania wiedzy. Rudder postrzega swoją pracę nie tylko jako karierę zawodową, ale także osobistą misją w celu umieszczenia tematu rzadkich chorób na pierwszym planie i poprawy opieki nad pacjentami.

Wraz z nadchodzącym projektem, Dirdder ma na celu ustanowienie „matur projektowych” w ogólnej opiece medycznej. Nadchodzące badanie ma na celu zbadanie, w jaki sposób AI można stosować podczas regularnych badań, aby wskazać nieprawidłowości na wczesnym etapie, a tym samym optymalizację diagnozy.