Citiți boala pe buze? Femeia tânără urmărește o abordare neobișnuită

ADELE RIDDER ar dori să scurteze perioada în care multe persoane cu boli rare trebuie să primească un diagnostic. În medie, este nevoie de cinci ani pentru cei afectați să afle ce le lipsește cu adevărat. Rowing, care lucrează la Spitalul Universitar Bonn în domeniul statisticilor genomice și al bioinformaticii, consideră că abordările inovatoare, cum ar fi analiza datelor de imagine medicală prin intermediul inteligenței artificiale (AI), ar putea fi decisive.

Odiseea de diagnostic și instrumente AI

În grupul dvs. de cercetare, cârma folosește instrumentul AI "Gestalt Matcher", specializat în recunoașterea caracteristicilor caracteristice în fețe. Aceste caracteristici pot fi utile în diagnosticarea bolilor genetice rare. Civolul indică faptul că peste 30 de milioane de persoane sunt afectate în Europa, ceea ce subliniază urgența acestei cercetări. Bolile genetice sunt adesea asociate cu caracteristici faciale specifice care pot facilita diagnosticul.

Rudder explică că nu toate bolile sunt imediat recunoscute. În cazul unor boli, cum ar fi sindromul de alagilă, simptomele nu pot fi atât de evidente și necesită etape de diagnostic mai extinse. Acesta este locul în care AI începe prin învățarea dintr -o bază de date mare de imagini cu cazuri sigure și îi ajută pe medici să clasifice mai bine cazurile suspectate.

Cooperare internațională și bază de date

Baza de date cuprinde acum aproximativ 12.900 de rapoarte de caz care au fost colectate din diferite regiuni. Această diversitate este crucială pentru a evita distorsiunile în rezultatele analizei AI. O atenție deosebită este acordată înregistrării imaginilor de la diferite grupe de vârstă, deoarece multe simptome apar în copilărie.

Aspectul etic al bazei de date a fost verificat în detaliu înainte de începerea proiectului. Rudder se străduiește să integreze tehnologia AI în practica medicală și să informeze medicii despre utilizarea și avantajele lor. Eforturile dvs. urmăresc să sensibilizeze bolile rare și să scurteze calea lungă de diagnosticare prin utilizarea celor mai noi tehnologii.

Modul de cercetare

Adele Ruder provine de la Gunningen și s-a dezvoltat într-un expert în zona ei prin diverse căi educaționale, inclusiv cursuri la Universitatea din Konstanz și un doctorat la Universitatea din Maastricht. Își conduc angajamentul față de cercetarea medicală și dorința de a transmite cunoștințe. Rudder își vede munca nu numai ca o carieră profesională, ci și ca o misiune personală de a pune subiectul bolilor rare în prim plan și de a îmbunătăți îngrijirea pacienților.

Cu viitorul proiect, Rudder își propune să stabilească „Materii de proiectare” în îngrijiri medicale generale. Un studiu viitor este destinat să investigheze modul în care AI poate fi utilizat în examenele periodice pentru a evidenția anomaliile într -un stadiu incipient și, astfel, optimizarea diagnosticului.