Čítať chorobu na perách? Mladá žena sleduje neobvyklý prístup

Adele Rudder by chcel skrátiť obdobie, ktoré mnohí ľudia so zriedkavými chorobami potrebujú diagnostikovať. V priemere trvá päť rokov, kým sa postihnutí, aby zistili, čo skutočne chýbajú. Veslovanie, ktoré pracuje vo Fakultnej nemocnici Bonn v oblasti genomických štatistík a bioinformatiky, sa domnieva, že inovatívne prístupy, ako napríklad analýza údajov lekárskych obrazov prostredníctvom umelej inteligencie (AI), by mohli byť rozhodujúce.

Diagnostické odyssey a AI nástroje

Vo vašej výskumnej skupine používa kormidlo nástroj AI „Gestalt Matcher“, ktorý sa špecializuje na rozpoznávanie charakteristických prvkov v tvári. Tieto charakteristiky môžu byť užitočné pri diagnostikovaní vzácnych genetických chorôb. Veslovanie naznačuje, že v Európe je postihnutých viac ako 30 miliónov ľudí, čo zdôrazňuje naliehavosť tohto výskumu. Genetické choroby sú často spojené so špecifickými znakmi tváre, ktoré môžu uľahčiť diagnózu.

RUDDER Vysvetľuje, že nie všetky choroby sú okamžite rozpoznateľné. V prípade chorôb, ako je syndróm Alagille, tieto príznaky nemusia byť také zrejmé a vyžadujú si rozsiahlejšie diagnostické kroky. To je miesto, kde AI začína učením sa z veľkej databázy obrázkov bezpečných prípadov a pomáha lekárom lepšie klasifikovať podozrivé prípady.

Medzinárodná spolupráca a databáza

Databáza teraz obsahuje približne 12 900 prípadových správ, ktoré boli zozbierané z rôznych regiónov. Táto rozmanitosť je rozhodujúca, aby sa predišlo deformáciám vo výsledkoch analýzy AI. Osobitná pozornosť sa venuje zaznamenávaniu obrazov z rôznych vekových skupín, pretože v detstve sa vyskytuje veľa príznakov.

Etický aspekt databázy bol pred začiatkom projektu dôkladne skontrolovaný. Rudder sa snaží integrovať technológiu AI do lekárskej praxe a informovať lekárov o ich používaní a výhodách. Cieľom vášho úsilia je zvýšiť povedomie o zriedkavých chorobách a skrátiť dlhú cestu na diagnostikovanie pomocou najnovších technológií.

Cesta k výskumu

Adele Ruder pochádza z Gunningen a vyvinul sa v odborníku vo svojej oblasti prostredníctvom rôznych vzdelávacích ciest vrátane kurzov na University of Konstanz a doktorátu na univerzite v Maastrichte. Vedú svoj záväzok k lekárskemu výskumu a túžbe odovzdávať vedomosti. Rudder vidí svoju prácu nielen ako profesionálnu kariéru, ale aj ako osobné poslanie umiestniť tému zriedkavých chorôb do popredia a zlepšiť starostlivosť o pacientov.

S nadchádzajúcim projektom sa Rudder zameriava na vytvorenie „Design Maters“ vo všeobecnej lekárskej starostlivosti. Cieľom nadchádzajúcej štúdie je preskúmať, ako sa dá AI použiť pri pravidelných vyšetreniach s cieľom poukázať na abnormality v počiatočnom štádiu, a tak optimalizovať diagnózu.