Jäähdytetty 600 000 euron rahoitusta: Tu Braunschweigin tutkija mullistaa lääkityksen kehittämistä!

Jäähdytetty 600 000 euron rahoitusta: Tu Braunschweigin tutkija mullistaa lääkityksen kehittämistä!

Braunschweig, Deutschland - Braunschweigin teknisen yliopiston professori Christopher Teskey saa 600 000 euron rahoitusta osana nousua! Boehringer Ingelheim -säätiön ohjelma. Nämä rahastot on tarkoitettu tutkimaan tehokkaampia menettelytapoja molekyylin editoinnin alueella uuden lääkityksen kehityksen nopeuttamiseksi. Teskey korostaa, että tämä hänen työryhmänsä edistäminen mahdollistaa pääsyn uuteen tutkimusalaan, jolla voi olla pitkäaikainen vaikutus huumeiden löytämiseen.

Yli 50% äskettäin hyväksytystä lääkityksestä koostuu pienistä molekyyleistä, jotka ovat pääosin orgaanisten kemistien kehittämiä. Tämän molekyylien synteesi liittyy usein monimutkaisiin vaiheisiin, jotka eivät vain hidasta prosessia, vaan tekevät myös resursseja. Molekyylin editointi helpottaa kemistien helpompaa muuttaa lupaavia molekyylejä nopeasti modifioituiksi varianteiksi. Teskeyn johtama projekti on nimeltään "Biomimeettinen katalyysi pienimolekyylisen rakenteellisen editoinnin suhteen" ja se keskittyy molekyylirakenteiden uuteen järjestelyyn yhdessä vaiheessa vaikuttamatta yleiseen koostumukseen ja kokoon. Tämä sopeutuminen voisi parantaa merkittävästi kehon aktiivisen aineosan vuorovaikutuksia.

nousu! Ohjelma ja Boehringer Ingelheim Stiftung

nousu ylös! Ohjelma on aloite, joka edistää luovia perustutkijoita, jotka ovat hyväksyneet ensimmäisen W2 -professuurinsa saksalaisessa yliopistossa. Boehringer Ingelheim -säätiö, jonka Hubertus Liebecht perusti vuonna 1977, keskittyy lääketieteellisen, biologisen, kemiallisen ja lääketieteen edistämiseen. Professori Teskey, joka opiskeli luonnontieteitä Cambridgen yliopistossa ja suoritti tohtorin tutkinnon Manchesterin yliopistossa, kilpaili marraskuussa 2023 Tu Braunschweigissä.

Lisäksi hän sai vuonna 2024 kemian teollisuuden rahaston luennoitsijapalkinnon ja alemman Saksin impulssiprofessuurin. Nämä palkinnot korostavat hänen menestyvää uraaan ja hänen tutkimuksensa potentiaalia, jotka voisivat viedä uusia tapoja molekyylin editoinnin alalla.

Genomin muokkaaminen tutkimuksessa

Aiheeseen liittyvässä aiheessa, genomin editoinnissa, tämän tekniikan muuttuva voima tulee yhä selvemmäksi. Liittovaltion lääketieteellinen yhdistys, joka on kuvattu lausunnossa genomin muokkaamisessa tarkan menetelmänä geenisekvenssien kohdennetulle muutokselle. Erityisen huomionarvoista on CRISPR/CAS9 -menetelmä, joka sai Nobel -kemian palkinnon vuonna 2020. Tämä edullinen ja tarkka tekniikka on nopeuttanut merkittävästi genomin muokkauksen kehitystä vuodesta 2012 lähtien, ja se on nyt perustettu perustutkimukseen. Alkuperäiset kliiniset tutkimukset ihmislääketieteen alalla ovat jo käynnissä ja tuovat toiveita paranemisesta ja huolenaiheista odottamattomista sivuvaikutuksista.

Nykyiset kliiniset sovellukset keskittyvät mutaatioiden kohdennettuun sammuttamiseen ja soluterapioiden optimointiin, etenkin syöpätutkimuksessa. Genomien muokkaaminen voisi auttaa tutkimaan yksittäisiä mutaatioita ja kehittämään edistyneitä eläinmalleja. CRISPR/CAS9: n kliiniset tutkimukset muun muassa β-talassemian ja sirppisoluanemian kaltaisten sairauksien hoidossa.

Innovaatiot geeniresoluutiolla

Vaikka professori Teskeyn rahoittama uudet hankkeet luodaan molekyylin muokkaamisen alueelle, yritysten, kuten ekspressiomuokkausten kaltaisten yritysten geneettinen säätelylähestymistapa johtaa lupaaviin tuloksiin. Kokenut geneetikko Kärt Tomberg kehitti menetelmän proteiinien tuotannon parantamiseksi COVID 19 -pandemian aikana lisäämällä intronisia sekvenssejä virusgeeneihin. Tämä tekniikka mahdollisti melkein kymmenen kertaa rokotteiden piikkiproteiinien tuotannon lisääntymisen.

ExtresseEdits ilmoitti äskettäin yhteistyöstä Boehringer Ingelheim -säätiön kanssa parantuneiden geneettisten terapioiden kehittämisen edistämiseksi. Geneettinen syntaksimoottori käyttää AI: tä intronisten sekvenssien optimoimiseksi ja siten lisäämällä proteiinien tuotantoa muuttamatta geneettistä sekvenssiä.

Yhteistyö osoittaa nykyiset pyrkimykset yhdistää genomin muokkaamisen ja molekyylin editoinnin mahdollisuudet löytää innovatiivisia ratkaisuja lääkekehityksessä ja lisätä terapeuttista hyötyä.