Refigid 600 000 Euro Finansowanie: Badacz Tu Braunschweig rewolucjonizuje rozwój leków!

Refigid 600 000 Euro Finansowanie: Badacz Tu Braunschweig rewolucjonizuje rozwój leków!

Braunschweig, Deutschland - Profesor Christopher Teskey z technicznego Uniwersytetu Braunschweig otrzymuje fundusze w wysokości 600 000 euro w ramach wzrostu! Program Fundacji Boehringera Ingelheima. Fundusze te są przeznaczone do badania bardziej wydajnych procedur w obszarze edycji molekularnej w celu przyspieszenia rozwoju nowych leków. Teskey podkreśla, że ​​ta promocja jego grupy roboczej umożliwia wejście do nowej dziedziny badań, która może mieć długoterminowy wpływ na odkrycie narkotyków.

Ponad 50% nowo zatwierdzonych leków składa się z małych cząsteczek, które są głównie opracowywane przez chemików organicznych. Synteza tych cząsteczek jest często związana ze złożonymi krokami, które nie tylko spowalniają proces, ale także czynią zasoby. Jednak edycja molekularna ułatwia chemikom szybkie przekształcenie obiecujących cząsteczek w zmodyfikowane warianty. Projekt prowadzony przez Teskey zatytułowany jest „Kataliza biomimetyczna do edycji strukturalnej małej cząsteczki” i koncentruje się na nowym układzie struktur molekularnych w jednym etapie bez wpływu na ogólny skład i wielkość. Ta adaptacja może znacznie poprawić interakcje aktywnego składnika w ciele.

Powstanie! Program i Boehringer Ingelheim Stiftung

Powstanie! Program jest inicjatywą promującą kreatywnych podstawowych badaczy, którzy przyjęli swój pierwszy profesor W2 na niemieckim uniwersytecie. Fundacja Boehringera Ingelheima, która została założona w 1977 r. Przez Hubertusa Liebechta, koncentruje się na promowaniu nauk medycznych, biologicznych, chemicznych i farmaceutycznych. Profesor Teskey, która studiowała nauk przyrodniczych na University of Cambridge i przeprowadziła doktorat na University of Manchester, rywalizował w listopadzie 2023 r. W Tu Braunschweig.

Edycja genomu w badaniach

W powiązanym temacie edycja genomu moc transformacyjna tej technologii staje się coraz bardziej jasna. Federalne stowarzyszenie medyczne opisało w oświadczeniu edycja genomu jako precyzyjną metodę ukierunkowanej zmiany sekwencji genów. Szczególnie godne uwagi jest metoda CRISPR/CAS9, która otrzymała nagrodę Nobla za chemię w 2020 r. Ta niedroga i precyzyjna technologia znacznie przyspieszyła rozwój edycji genomu od 2012 roku i została ustanowiona w badaniach podstawowych. Wstępne badania kliniczne w dziedzinie medycyny ludzkiej są już w toku i przynoszą nadzieje na uzdrowienie i obawy dotyczące nieprzewidzianych skutków ubocznych.

Obecne zastosowania kliniczne koncentrują się na ukierunkowanym wyłączeniu mutacji i optymalizacji terapii komórkowych, szczególnie w badaniach nad rakiem. Edycja genomalna może pomóc w badaniu poszczególnych mutacji i opracowania zaawansowanych modeli zwierzęcych. Między innymi trwają badania kliniczne z CRISPR/CAS9 w leczeniu chorób, takich jak β-talasemia i anemia sierpowata.

Innowacje w dziedzinie rozdzielczości genów

Podczas gdy nowe projekty, takie jak badania finansowane przez profesora Teskeya, są tworzone w dziedzinie edycji molekularnej, genetyczne podejście regulacyjne firm takich jak edycje ekspresji prowadzi do obiecujących wyników. Kärt Tomberg, doświadczony genetyk, opracował metodę poprawy produkcji białka podczas pandemii Covid 19 poprzez wstawienie sekwencji intronowych w genach wirusowych. Ta technologia umożliwiła prawie dziesięć razy większy wzrost produkcji białek skokowych dla szczepionek.

Wyrażenia niedawno ogłosiły partnerstwo z Fundacją Boehringera Ingelheima w celu promowania rozwoju ulepszonych terapii genetycznych. Twój genetyczny silnik składniowy wykorzystuje sztuczną inteligencję do optymalizacji sekwencji intronowych, a tym samym zwiększania produkcji białka bez zmiany sekwencji genetycznej.

Współpraca pokazuje obecne wysiłki na rzecz pakowania możliwości edycji genomu i edycji molekularnej w celu znalezienia innowacyjnych roztworów w opracowywaniu leków i zwiększenie korzyści terapeutycznych.