Refrigid 600,000欧元资金：Tu Braunschweig的研究人员彻底改变了药物的开发！

Refrigid 600,000欧元资金：Tu Braunschweig的研究人员彻底改变了药物的开发！

Braunschweig, Deutschland - Braunschweig技术大学的Christopher Teskey教授获得了60万欧元的资金，这是崛起的一部分！ Boehringer Ingelheim基金会的计划。这些资金旨在研究分子编辑领域的更有效的程序，以加速新药物的发展。 Teskey强调，对他的工作组的这种促进使进入一个可能会对药物发现产生长期影响的新研究领域。

超过50％的新批准的药物由有机化学家开发的小分子组成。该分子的合成通常与复杂的步骤相关，这些步骤不仅减慢了过程，而且还可以使资源密集型。然而，分子编辑使化学家更容易将有希望的分子快速转化为改良的变体。 Teskey领导的项目的标题为“用于小分子结构编辑的仿生催化”，并着重于单个步骤中分子结构的新布置，而不会影响整体组成和大小。这种适应可以显着改善体内活性成分的相互作用。

上升！程序和Boehringer Ingelheim Stiftung

上升！该计划是一项倡议，该计划促进了在德国大学接受W2教授职位的创意基础研究人员。 Boehringer Ingelheim基金会由Hubertus Liebecht于1977年成立，重点是促进医学，生物学，化学和药学科学。特斯基教授在剑桥大学学习了自然科学，并在曼彻斯特大学获得博士学位，于2023年11月在Tu Braunschweig参加了比赛。

此外，他在2024年获得了化学工业基金会讲师奖和下萨克森州的冲动教授。这些奖项强调了他的成功职业生涯和他的研究潜力，这可能会在分子编辑领域采取新的方式。

研究中的基因组编辑

在相关的主题，基因组编辑中，该技术的变革力变得越来越清楚。联邦医学协会在陈述基因组编辑中描述了基因序列靶向变化的确切方法。特别值得注意的是CRISPR/CAS9方法，该方法于2020年获得诺贝尔化学奖。这项廉价且精确的技术已经显着加速了自2012年以来基因组编辑的发展，现已在基础研究中建立。人类医学领域的初步临床研究已经在进行中，并带来了康复的希望和对不可预见的副作用的担忧。

当前的临床应用集中于靶向关闭突变和细胞疗法的优化，尤其是在癌症研究中。基因组编辑可以帮助检查单个突变并开发先进的动物模型。除其他事项外，正在进行CRISPR/CAS9的临床研究，用于治疗诸如β-丘脑和镰状细胞贫血等疾病。

基因分辨率领域的创新

虽然在分子编辑领域创建了诸如Teskey教授资助的研究之类的新项目，但诸如表达编辑之类的公司的遗传调节方法（例如表达编辑）会带来有希望的结果。经验丰富的遗传学家KärtTomberg通过在病毒基因中插入内含子序列来开发一种改善蛋白质产生的方法。这项技术使疫苗的峰值蛋白质产生的生产增加了几乎十倍。

表达者最近宣布与Boehringer Ingelheim基金会建立合作伙伴关系，以促进改进的基因疗法的发展。您的遗传语法发动机使用AI来优化内含子序列，从而在不改变遗传序列的情况下增加蛋白质的产生。

合作表明，目前为捆绑基因组编辑和分子编辑的可能性的努力，以找到药物开发中的创新解决方案并增加治疗益处。