Hoffnung und Hilfe: Weihnachtsspendenaktion für Elisiabeths Zukunft!

Hoffnung und Hilfe: Weihnachtsspendenaktion für Elisiabeths Zukunft!

Das Leben kann manchmal eine echte Herausforderung sein, besonders für Familien wie die Koflers aus Holzkirchen. Ihre Tochter Elisabeth, 16 Jahre alt, hat es in sich. Nicht nur, dass sie ein großer Fan von Manuel Neuer und dem FC Bayern ist, ihre Realität ist leider auch von gesundheitlichen Einschränkungen geprägt. Sie leidet an einem fetofetalen Transfusionssyndrom, einer seltenen Erkrankung, die in etwa 1 von 1500 Schwangerschaften auftritt. Dies sind Bedingungen, die es der Familie schwer machen, ein normales Leben zu führen. So berichtet rosenheim24.

Das Krankheitsbild, das vor der Geburt diagnostiziert wurde, führt dazu, dass Elisabeth plötzliche Krampfanfälle hat und häufig im Krankenhaus behandelt werden muss. Gemeinsam mit ihrer Mutter Regine und ihren zwei Geschwistern, Franziska und Anna, pendelt die Familie zwischen Schulen, Kliniken und Fußballplätzen. Elisabeth besucht die Petö-Schule in Oberaudorf, wo sie bestmöglich gefördert wird. Den Fahrdienst zur Schule muss die Familie allerdings selbst organisieren, was zusätzlichen Stress bedeutet.

Ein Lichtblick im Alltag

Inmitten dieser Herausforderungen gibt es für die Koflers aber auch besondere Lichtblicke. Eine davon ist das Haus Marini in Brannenburg. Dort wird nicht nur Kurzzeit- und Tagespflege für Kinder mit Einschränkungen angeboten, sondern Elisabeth hat dort in der Vergangenheit auch schon viele glückliche Stunden verbracht. 2026 wird sie sogar regelmäßig dort übernachten. Regine Kofler sieht in dieser Betreuung eine große Entlastung für ihre Familie.

Um Einrichtungen wie das Haus Marini zu unterstützen, hat die OVB-Weihnachtsspendenaktion 2025 ins Leben gerufen. Sie fördert nicht nur das Haus, sondern auch andere soziale Projekte in der Region, die es dringend benötigen. Um einen zusätzlichen Anreiz zu schaffen, wird unter den Spendern ein Mazda 2 Hybrid im Wert von rund 25.000 Euro verlost. Jeder, der ab zehn Euro spendet, nimmt automatisch an dieser Verlosung teil, was zeigt, wie wichtig jede noch so kleine Unterstützung sein kann.

Ein seltenes Krankheitsbild

Das fetofetale Transfusionssyndrom (FFTS) ist ein ernstes Krankheitsbild, das durch Gefäßverbindungen zwischen Feten über den gemeinsamen Mutterkuchen gekennzeichnet ist. Diese Verbindungen führen zu einem ungleichen Blutfluss und haben schwerwiegende Folgen für die betroffenen Kinder. Der „Donator“ erhält zu wenig Blut, während der „Akzeptor“ überversorgt wird. Ohne geeignete Behandlung liegt die Wahrscheinlichkeit, dass beide Kinder im Mutterleib sterben, bei alarmierenden 90 Prozent. Berichte von neonatologie-bonn verdeutlichen die Dringlichkeit dieser medizinischen Herausforderungen.

Die einzige Therapie, die zur Heilung des FFTS führt, ist die Lasertherapie, bei der ungünstig verzweigte Blutgefäße in der Plazenta unterbrochen werden. Trotz der damit verbundenen Risiken, wie Infektionen und mögliche Frühgeburten, können in erfahrenen Zentren etwa 70 Prozent der betroffenen Kinder bis zur Geburt gerettet werden. Neurologische Schäden sind dennoch ein potenzielles Risiko nach dem Eingriff, was die Bedeutung qualifizierter medizinischer Versorgung unterstreicht, wie sie auch im Johannesstift Diakonie angeboten wird.

Für Familien wie die Koflers könnte der Einsatz in der Weihnachtszeit, unterstützt durch Aktionen und Hilfsprojekte, ein Lichtblick in schwierigen Zeiten sein. Das Engagement der Gemeinschaft lässt hoffen, dass auch die kleineren Wunder möglich sind und Freude in den Alltag zurückkehrt.