Kolins Farrels cīnās par vislabāko rūpes par savu dēlu Džeimsu

Kolins Farrels cīnās par vislabāko rūpes par savu dēlu Džeimsu

Es gibt keine adresse oder den ort des vorfalls im text. - Kolins Farrels, 48 ​​gadus vecais īru aktieris, saskaras ar emocionālu izaicinājumu: viņš meklē piemērotu aprūpes iestādi savam dēlam Džeimsam, kurš cieš no Angelmana sindroma. Angelmana sindroms ir reta ģenētiska slimība, kurai ir nopietna ietekme uz nervu sistēmu un izraisa gan fiziskus, gan garīgus traucējumus. Farrels vēlas Džeimsam vietu, kur viņš var dzīvot piepildītu un laimīgu dzīvi, kas izrādās ārkārtīgi sarežģīta. Šī problēma apgaismo centienus pēc labākās iespējamās dzīves vides cilvēkiem ar īpašām vajadzībām.

Pagājušajā gadā Farrels atklāti runāja par izaicinājumiem, kas saistīti ar viņa dēla slimību. Angelmana sindroms, kas ļauj gandrīz normālu dzīves ilgumu skartajiem bērniem, rada daudzus ierobežojumus, kurus bieži nevar apgūt tikai vecākiem. Farrels uzsver, ka Džeimss ir pelnījis lielāku dzīvi, kad viņš un viņa bijušais partneris Kims Bordenave var viņam piedāvāt.

Pareizās iekārtas meklēšana

Piemērotas aprūpes iespējas meklēšana ir tikpat sarežģīta un izaicinoša. Farrels pauž vēlmi, lai Džeimss varētu dzīvot kopienā, kurā viņš jūtas saistīts. Tajā pašā laikā Farrels un Bordenave vēlas, lai varētu regulāri apmeklēt savu dēlu un paņemt viņu uz ekskursijām. Šiem aspektiem vecākiem ir liela nozīme, jo viņi vēlas pārliecināties, ka viņi joprojām ir integrēti sava dēla dzīvē.

Viņu apsvēršanas centrālais punkts ir arī Džeimsa nākotne. Farrell un Bordenave ir noraizējušies par to, kas notiktu, ja kaut kas ar viņiem notiktu. Šādā gadījumā valsts uzņemsies atbildību par Džeimsu, ja vecāki nespētu pateikt. Šīs bailes mudina ģimeni atrast piemērotu risinājumu, kas atbilst Džeimsa vajadzībām.

Pats Angelmana sindroms ir ne tikai sarežģīts no medicīniskā viedokļa, bet arī daudz emocionālu un sociālu aspektu. Farrell apņemšanās izmantot savu dēlu ir piemērs izaicinājumiem, ar kuriem bērnu vecāki saskaras ar invaliditāti. Papildu informāciju par sindroma ģenētisko fonu var atrast vietnē eņģelis

Sabiedrības uzmanība Kolina Farrela meklējumos ir ne tikai personīgais dzīves posms, bet arī atspoguļo nepieciešamību radīt un izveidot piemērotas atbalsta iespējas cilvēkiem ar īpašām vajadzībām.