Revolutionary Discovery: TDP-43 CLOPS på As vellykket stoppet!

Von Martin Schneider

Forschende der Uni Frankfurt entdecken neue Ansätze zur Bekämpfung von TDP-43 Verklumpungen, die mit ALS und Alzheimer assoziiert sind.
Forskere fra University of Frankfurt oppdager nye tilnærminger for å bekjempe TDP-43-klumper som er assosiert med ALS og Alzheimers. (Symbolbild/NAGW)

Frankfurt am Main, Deutschland - En banebrytende studie av forskere fra Goethe University i Frankfurt har vist nye måter å motvirke den fryktede nevrodegenerative sykdommen amyotrof lateral sklerose. Denne sykdommen, som rammer 2500 personer i Tyskland årlig, er preget av tap av motoriske nerveceller i hjernen og ryggmargen og fører til slutt til muskel -lammelse. I følge PubMed.nlm.nih.gov , er TDP-43 involvert i forskjellige biologiske prosesser, inkludert RNA-metabolisme, splitt-regulasjon og biogenese. Nevrologiske sykdommer som er assosiert med tendensen til aggregering, mitokondrielle dysfunksjoner og ikke-celle autonome effekter på glialceller

Ytterligere studier viser viktigheten av TDP-43 for genomstabilitet og uttrykk for gener. Når det gjelder sykdommer assosiert med TDP-43, oppstår ofte spesifikke patologiske aggregater, noe som indikerer en prionlignende spredning av proteinaggregater. Disse aggregasjonene kan overføres mellom celler og kan spille en sentral rolle i patogenesen.

forskning og terapeutiske tilnærminger

Det nåværende forskningslandskapet diversifiserer ved å undersøke potensielle terapeutiske mål for TDP-43. Oversiktsarbeid viser at målrettede terapier som involverer kryptiske eksoner kan være lovende. Disse terapeutiske tilnærmingene kan bidra til å forhindre aggregering eller redusere eksisterende aggregater. Behovet for en bedre forståelse av molekylære mekanismer som TDP-43-patologien er basert på er viktig for å utvikle potensielle behandlingsalternativer som sikter mot mekanismene for proteinspredning, som i DetailsOrtFrankfurt am Main, DeutschlandQuellen