油腻而危险:肥胖症中与心脏风险的斗争中的新希望!

科隆大学的研究表明,对肥胖症酶MPO的抑制可能会降低心血管风险。
科隆大学的研究表明,对肥胖症酶MPO的抑制可能会降低心血管风险。 (Symbolbild/NAGW)

油腻而危险:肥胖症中与心脏风险的斗争中的新希望!

Köln, Deutschland - 由科隆大学医院心脏中心的马丁·莫伦豪(Martin Mollenhauer)博士领导的研究团队发现了肥胖症与心血管疾病之间的激动人心的联系。在他们的最新研究中发表在《细胞报告医学》杂志上的最新研究中,他们表明,在肥胖患者和小鼠模型中,酶髓过氧化物酶(MPO)的值增加与较差的血管功能相关。 MPO在肥胖患者周围的血管周围脂肪组织中活跃,对炎症过程产生了重大贡献,并抑制了血管的保护机制。

该研究的结果表明,对于患有增加的心血管风险增加的肥胖者,MPO的抑制可能是一种潜在的治疗选择。这也表明,没有MPO的动物模型研究小鼠不仅具有更好的血管功能,而且还显示出血管周围脂肪的炎症体征较少,并且更活跃的能量,可造成的脂肪组织。在这些MPO缺乏的小鼠中,激素的纤维蛋白被称为保护作用,被称为血管。但是,在临床实践中使用这种治疗方法之前,还有进一步的研究。

肥胖对心血管系统的影响

除了当前研究的知识外,肥胖症通常会导致代谢性疾病,例如高血糖,高脂血症和血压升高。这些疾病是心血管疾病的已知危险因素。一份报告表明,尽管肥胖症,也有“健康的厚度”,但没有代谢性疾病,但许多肥胖症患有心血管疾病的风险。

在1980年至2010年之间进行的全面检查表明,代谢健康的肥胖女性患心血管疾病的风险比正常体重(健康同伴)高39%。此外,有84%的最初代谢健康肥胖女性在20年内表现出代谢疾病的迹象。这清楚地表明,即使没有明显的代谢问题,肥胖症也是一个重大的风险。

体重及其决定因素

体重受到多种因素的影响,包括身体成分和流体平衡。人体由细胞内(约占体重的65%)和细胞外空间组成(约35%)。该组成表明,重量波动,例如通过流体摄入或损失,也可能在短时间内发生。

脂肪组织是体内最大的能量储存,具有不同的功能,包括重要的激素和细胞因子的产生。脂肪组织中的肌动物和蛋白质显着影响新陈代谢。特别是,代谢的内脏脂肪组织与胰岛素抵抗的风险增加有关。估计男性超过94 cm的腹部周长和女性超过80 cm的腹部围环通常表明内脏脂肪成分增加。

总体而言,通过健康的饮食和积极的生活方式保持正常体重和长期代谢健康非常重要。

鉴于全球肥胖症患病率的令人担忧的趋势,对导致心血管疾病风险增加的潜在机制的研究至关重要。 Mollenhauer博士的研究为澄清做出了决定性的贡献,并为将来的治疗方法开辟了观点。

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OrtKöln, Deutschland
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