Új remény az Alzheimer-kór számára: Információs este a Lecanemab terápiáról

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Információs rendezvény az új Alzheimer-terápia Lecanemabról szeptember 22-én a Neuss Memóriaközpontban - Regisztráljon most!

Informationsveranstaltung zur neuen Alzheimer-Therapie Lecanemab am 22. September im Memory Zentrum Neuss – Jetzt anmelden!
Információs rendezvény az új Alzheimer-terápia Lecanemabról szeptember 22-én a Neuss Memóriaközpontban - Regisztráljon most!

Új remény az Alzheimer-kór számára: Információs este a Lecanemab terápiáról

Az elmúlt hetekben nagy port kavart az Alzheimer-kór témája egy új gyógyszer, a Lecanemab németországi bevezetése miatt. Jövő hétfőn, szeptember 22-én 19 órára a St. Augustinus Group tájékoztató rendezvényre hívja Önt a neussi Steinhausstraße 40. szám alatti Memóriaközpontba. A hangsúly azokon az új gyógyszeres terápiás lehetőségeken van, amelyek elérhetőek a korai Alzheimer-kór demencia kezelésére. LocalClick beszámol arról, hogy Dr. Artmann Anna, a Memóriaközpont orvosa vezeti a rendezvényt.

Mitől olyan különleges ez a gyógyszer? A lecanemab egy antitest, amely az agyban lévő amiloid plakkokat veszi célba, és aktiválja az immunrendszert, hogy lebontsa ezeket a káros lerakódásokat. Németországban 2025. szeptember 1-jén hagyták jóvá, miután az Európai Bizottság 2025 áprilisában jóváhagyta. A gyógyszert Leqembi néven is ismerik, és 2023 óta van forgalomban az Egyesült Államokban és Japánban. A patikák körülnéznek azt jelzi, hogy a betegek egy meghatározott csoportja számára alkalmas, akiknek szigorú kritériumoknak kell megfelelniük.

Kezelhető betegek és terápiás megközelítés

Németországban hány beteg részesülhet ebből a kezelésből? Becslések szerint 12 000 és 200 000 Alzheimer-kóros beteg potenciálisan jogosult, a terápia elsősorban a betegség korai szakaszában enyhe kognitív károsodásban szenvedőkre irányul. Ez a becslések szerint Németországban a 460 000 enyhe demenciában szenvedő beteg közül körülbelül 73 000-et érint. BR jelentése azt mutatja, hogy kiterjedt vizsgálatokra van szükség a megfelelő betegek azonosításához.

A lecanemab kezelés intenzív nyomon követést igényel. Az infúziót 14 naponta kell beadni, és ezalatt a betegeknek orvosi felügyelet alatt kell maradniuk. Évente legalább egyszer MRI-vizsgálatra van szükség annak érdekében, hogy az esetleges mellékhatásokat, például agyduzzanatot vagy vérzést időben észlelni lehessen.

Költségek és visszatérítések

A terápia költségei nem mentesek a költségektől: Európában a becslések szerint körülbelül évi 30 000 eurót tesznek ki betegenként. Míg a kezelési és vizsgálati költségeket kezdetben az egészségbiztosító társaságok fedezik, a Szövetségi Vegyes Bizottság a hosszú távú költségfedezetről az átfogó haszonértékelés elvégzése után dönt. Hamarosan következhet a holland piac, ahol a kezelést is engedélyezték, mivel más országok is érdeklődnek a lecanemab elérhetősége iránt.

Aki érdeklődik, ne hagyja ki a lehetőséget, hogy részt vegyen a tájékoztató eseményen. A regisztráció ingyenes, de javasoljuk, hogy előzetesen regisztráljon a 02131 529 65333-as telefonszámon vagy az empfang-amz@ak-neuss.de e-mail címen a hely biztosítása érdekében.