ثورة في علاج مرض الزهايمر: Lecanemab يتلقى موافقة الاتحاد الأوروبي!

ثورة في علاج مرض الزهايمر: Lecanemab يتلقى موافقة الاتحاد الأوروبي!

Wasserburg am Inn, Deutschland - في 15 أبريل 2025 ، منحت منظمة المخدرات الأوروبية موافقة على دواء Lecanemab لعلاج مرض الزهايمر. هذا تطور كبير في مكافحة هذا المرض الخطير ، لأن Lecanemab هو أول دواء يريد مكافحة سبب مرض الزهايمر بنشاط عن طريق الحد من ترسب لويحات الأميلويد في الدماغ. البروفيسور الدكتور جانين ديهل شميد ، كبير الأطباء في مركز طب الشيخوخة في KBO-Inn-Salzach-Klinikum Wasserburg ، يعبر عن الشكوك فيما يتعلق بفعالية هذا الدواء الجديد ، الذي يعتبر ابتكارًا مهمًا ، في حين أن العلاجات الحالية تعامل فقط الأعراض.

الخرف هو مصطلح مظلة لاضطرابات الذاكرة وضعف الأداء العقلي ، مع سبب الزهايمر الأكثر شيوعًا للخرف ، حوالي 70 ٪ من الحالات. الأعراض النموذجية لمرض الزهايمر هي في البداية اضطرابات ذاكرة أخف في البداية والتي يمكن أن تحدث في كثير من الأحيان قبل عقود قبل التشخيص النهائي. يتم التشخيص في الممارسات العصبية أو عيادات العيادات الخارجية للذاكرة عن طريق اختبارات الذاكرة ، واختبارات الدم وطرق التصوير في الدماغ.

التأثير والدراسات على lecanemab

تعتمد الأساليب ذات الخبرة في علاج مرض الزهايمر تقليديًا على مثبطات الأسيتيل كولينستراز والمذكرات. ومع ذلك ، فإن هذه الأدوية لا تجلب الشفاء ، ولكن فقط تخفف من الأعراض. من ناحية أخرى ، يظهر Lecanemab في العديد من الدراسات ، بما في ذلك الدراسة العشوائية التي تسيطر عليها وهمي 201 مع 856 مريضا لا يمكن أن تقلل فقط من لويحات الأميلويد ، ولكن يمكن أيضًا إجراء تباطؤ في انتهاء الصلاحية المعرفية. تظهر نتائج الدراسة تخفيضات تعتمد على الجرعة من الدماغ بعد 12 و 18 شهرًا والحفاظ على تأثيرات العلاج السريري ، حتى بعد توقف الدواء.

مع Lecanemab متاحًا في ألمانيا في أواخر عام 2025 أو أوائل عام 2026. لسوء الحظ ، فإن الدواء مناسب فقط للمرضى في المرحلة المبكرة من مرض الزهايمر ، والذي يتطلب توضيحًا تشخيصيًا شاملاً ، بما في ذلك فحوصات المياه العصبية والتصوير الخاص. يعد الاختبار الجيني قبل العلاج ضروريًا أيضًا لتقييم المخاطر المحتملة للآثار الجانبية ، خاصة فيما يتعلق بجين APOE4.

ابحث في البحث

على الرغم من التقدم ، فإن البحث عن طرق علاج فعالة للخرف مثل مرض الزهايمر لا يزال يمثل تحديًا. كانت موافقة الدواء الأخير لمرض الزهايمر في ألمانيا منذ أكثر من 20 عامًا. في غضون ذلك ، يتم فحص المكونات النشطة للأجسام المضادة Lecanemab و Donanemab ، والتي تتوفر بالفعل في الولايات المتحدة ، في الاتحاد الأوروبي. تم تصميم كلا الدواءين لإبطاء مجرى المرض في المرحلة المبكرة وهما دليل على التقدم في أبحاث الزهايمر التي تحدد أساليب جديدة لمكافحة هذا المرض المعقد. يعمل الباحثون بشكل مكثف على مناهج العلاج في جميع أنحاء العالم للخرف ، بينما تبقى التحديات.

بشكل عام ، يُظهر تطوير Lecanemab خطوة واعدة في الاتجاه الصحيح ، حتى لو كانت هناك العديد من الأسئلة حول التأثيرات الطويلة والاستخدام الأمثل. تعد نتائج الأبحاث المستمرة أمرًا بالغ الأهمية لاستراتيجيات العلاج المستقبلية لمرضى الزهايمر.

مزيد من المعلومات حول التطورات الحالية في أبحاث الزهايمر تقدم صفحة PMC . للحصول على تقارير شاملة عن الأحداث الجارية ،