Revoluce v Alzheimerově léčbě: Lecanemab obdrží schválení EU!

Revoluce v Alzheimerově léčbě: Lecanemab obdrží schválení EU!

Dne ​​15. dubna 2025 Evropská organizace pro drogy udělila schválení léku Lecanemab pro léčbu Alzheimerovy choroby. Jedná se o významný vývoj v boji proti této vážné nemoci, protože Lecanemab je první lék, který chce aktivně bojovat proti příčině Alzheimerovy choroby snížením ukládání amyloidních plaků v mozku. Profesorka Dr. Janine Diehl-Schmid, hlavní lékařka v Centru pro geriatrickou medicínu v KBO-INN-SALZACH-Klinikum Wasserburg, vyjadřuje skepticismus s ohledem na účinnost tohoto nového léku, který je považován za důležitou inovaci, zatímco stávající terapie léčí pouze příznaky.

Demence je deštníkový termín pro poruchy paměti a poškození mentálního výkonu, s nejčastější příčinou Alzheimerovy choroby asi 70% případů. Typické příznaky Alzheimerovy choroby jsou zpočátku lehčí poruchy paměti, které se mohou často vyskytnout desetiletí před definitivní diagnózou. Diagnóza se provádí v neurologických praktikách nebo ambulantních klinikách paměti pomocí testů paměti, krevních testů a zobrazovacích metod mozku.

Účinek a studie na Lecanemab

Zkušené přístupy v léčbě Alzheimerovy choroby jsou tradičně založeny na inhibitorech a mematech acetylcholinesterázy. Tyto léky však nepřinášejí uzdravení, ale pouze zmírňují příznaky. Lecanemab se naproti tomu ukazuje v několika studiích, včetně randomizované, placebem kontrolované studie 201 s 856 pacienty, že může nejen snížit amyloidní plaky, ale může také zpomalit kognitivní vypršení. Výsledky studie ukazují dávku -závislé snížení mozkového mozku po 12 a 18 měsících a zachování účinků klinické léčby, a to i po zastavení léku.

Očekává se, že terapie lecanemabem bude k dispozici v Německu na konci roku 2025 nebo začátkem roku 2026. Bohužel je lék vhodný pouze pro pacienty v rané fázi Alzheimerovy choroby, která vyžaduje komplexní diagnostické vyjasnění, včetně vyšetření nervové vody a zvláštního zobrazování. Genetický test před léčbou je také nezbytný k vyhodnocení možných rizik vedlejších účinků, zejména ve spojení s genem ApoE4.

Podívejte se na výzkum

Navzdory pokroku je hledání účinných metod léčby demence, jako je Alzheimerova choroba, stále výzvou. Schválení posledního Alzheimerova léku v Německu bylo před více než 20 lety. Mezitím jsou v EU kontrolovány také aktivní složky protilátky Lecanemab a Donanemab, které jsou již k dispozici ve Spojených státech. Obě léky jsou navrženy tak, aby zpomalovaly průběh nemoci v rané fázi a jsou důkazem pokroku ve výzkumu Alzheimerovy choroby, které určují nové přístupy k boji proti této složité nemoci. Vědci intenzivně pracují na terapeutických přístupech po celém světě na demenci, zatímco výzvy přetrvávají.

Celkově vykazuje vývoj Lecanemabu slibný krok správným směrem, i když stále existuje mnoho otázek ohledně dlouhodobých efektů a optimálního použití. Zjištění z probíhajícího výzkumu jsou zásadní pro budoucí léčebné strategie pro Alzheimerovy pacienty.

6 "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/pmc9768996/"> pmc . Pro komplexní hlášení o aktuálních událostech, DetailsOrtWasserburg am Inn, DeutschlandQuellen

Kommentare (0)