Revoluce v Alzheimerově léčbě: Lecanemab obdrží schválení EU!

Die Europäische Arzneimittelorganisation hat Lecanemab zur Behandlung von Alzheimer zugelassen. Experten äußern Skepsis zur Wirksamkeit.
Evropská organizace pro drogy schválila Lecanemab pro léčbu Alzheimerovy choroby. Odborníci vyjadřují skepticismus ohledně účinnosti. (Symbolbild/NAGW)

Revoluce v Alzheimerově léčbě: Lecanemab obdrží schválení EU!

Dne ​​15. dubna 2025 Evropská organizace pro drogy udělila schválení léku Lecanemab pro léčbu Alzheimerovy choroby. Jedná se o významný vývoj v boji proti této vážné nemoci, protože Lecanemab je první lék, který chce aktivně bojovat proti příčině Alzheimerovy choroby snížením ukládání amyloidních plaků v mozku. Profesorka Dr. Janine Diehl-Schmid, hlavní lékařka v Centru pro geriatrickou medicínu v KBO-INN-SALZACH-Klinikum Wasserburg, vyjadřuje skepticismus s ohledem na účinnost tohoto nového léku, který je považován za důležitou inovaci, zatímco stávající terapie léčí pouze příznaky.

Demence je deštníkový termín pro poruchy paměti a poškození mentálního výkonu, s nejčastější příčinou Alzheimerovy choroby asi 70% případů. Typické příznaky Alzheimerovy choroby jsou zpočátku lehčí poruchy paměti, které se mohou často vyskytnout desetiletí před definitivní diagnózou. Diagnóza se provádí v neurologických praktikách nebo ambulantních klinikách paměti pomocí testů paměti, krevních testů a zobrazovacích metod mozku.

Účinek a studie na Lecanemab

Zkušené přístupy v léčbě Alzheimerovy choroby jsou tradičně založeny na inhibitorech a mematech acetylcholinesterázy. Tyto léky však nepřinášejí uzdravení, ale pouze zmírňují příznaky. Lecanemab se naproti tomu ukazuje v několika studiích, včetně randomizované, placebem kontrolované studie 201 s 856 pacienty, že může nejen snížit amyloidní plaky, ale může také zpomalit kognitivní vypršení. Výsledky studie ukazují dávku -závislé snížení mozkového mozku po 12 a 18 měsících a zachování účinků klinické léčby, a to i po zastavení léku.

Očekává se, že terapie lecanemabem bude k dispozici v Německu na konci roku 2025 nebo začátkem roku 2026. Bohužel je lék vhodný pouze pro pacienty v rané fázi Alzheimerovy choroby, která vyžaduje komplexní diagnostické vyjasnění, včetně vyšetření nervové vody a zvláštního zobrazování. Genetický test před léčbou je také nezbytný k vyhodnocení možných rizik vedlejších účinků, zejména ve spojení s genem ApoE4.

Podívejte se na výzkum

Navzdory pokroku je hledání účinných metod léčby demence, jako je Alzheimerova choroba, stále výzvou. Schválení posledního Alzheimerova léku v Německu bylo před více než 20 lety. Mezitím jsou v EU kontrolovány také aktivní složky protilátky Lecanemab a Donanemab, které jsou již k dispozici ve Spojených státech. Obě léky jsou navrženy tak, aby zpomalovaly průběh nemoci v rané fázi a jsou důkazem pokroku ve výzkumu Alzheimerovy choroby, které určují nové přístupy k boji proti této složité nemoci. Vědci intenzivně pracují na terapeutických přístupech po celém světě na demenci, zatímco výzvy přetrvávají.

Celkově vykazuje vývoj Lecanemabu slibný krok správným směrem, i když stále existuje mnoho otázek ohledně dlouhodobých efektů a optimálního použití. Zjištění z probíhajícího výzkumu jsou zásadní pro budoucí léčebné strategie pro Alzheimerovy pacienty.

6 "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/pmc9768996/"> pmc . Pro komplexní hlášení o aktuálních událostech, DetailsOrtWasserburg am Inn, DeutschlandQuellen