Επανάσταση στη θεραπεία του Alzheimer: Το LeCanemab λαμβάνει έγκριση από την ΕΕ!

Επανάσταση στη θεραπεία του Alzheimer: Το LeCanemab λαμβάνει έγκριση από την ΕΕ!

Wasserburg am Inn, Deutschland - Στις 15 Απριλίου 2025, η ευρωπαϊκή οργάνωση ναρκωτικών χορήγησε έγκριση για το φάρμακο lecanemab για τη θεραπεία του Alzheimer. Πρόκειται για μια σημαντική εξέλιξη στον αγώνα ενάντια σε αυτή τη σοβαρή ασθένεια, δεδομένου ότι το lecanemab είναι το πρώτο φάρμακο που θέλει να καταπολεμήσει ενεργά την αιτία της νόσου του Alzheimer μειώνοντας την εναπόθεση αμυλοειδών πλακών στον εγκέφαλο. Ο καθηγητής Dr. Janine Diehl-Schmid, επικεφαλής γιατρός στο Κέντρο Γηριατρικής Ιατρικής στο KBO-Inn-Salzach-Klinikum Wasserburg, εκφράζει σκεπτικισμό όσον αφορά την αποτελεσματικότητα αυτού του νέου φαρμάκου, το οποίο θεωρείται σημαντική καινοτομία, ενώ οι υπάρχουσες θεραπείες αντιμετωπίζουν μόνο τα συμπτώματα.

Η άνοια είναι ένας όρος ομπρέλα για τις διαταραχές της μνήμης και τις διαταραχές των ψυχικών επιδόσεων, με την πιο συνηθισμένη αιτία άνοιας του Alzheimer, περίπου το 70% των περιπτώσεων. Τα τυπικά συμπτώματα των Alzheimer είναι αρχικά ελαφρύτερες διαταραχές μνήμης που μπορούν συχνά να εμφανίζονται δεκαετίες πριν από την οριστική διάγνωση. Η διάγνωση γίνεται σε νευρολογικές πρακτικές ή κλινικές εξωτερικών ασθενών μνήμης με δοκιμές μνήμης, εξετάσεις αίματος και μεθόδους απεικόνισης του εγκεφάλου.

Επίδραση και μελέτες στο lecanemab

Οι έμπειρες προσεγγίσεις στη θεραπεία του Alzheimer βασίζονται παραδοσιακά σε αναστολείς και μετριοπάθεια ακετυλοχολινεστεράσης. Ωστόσο, αυτά τα φάρμακα δεν φέρνουν θεραπεία, αλλά μόνο ανακουφίζουν τα συμπτώματα. Το Lecanemab, από την άλλη πλευρά, δείχνει σε αρκετές μελέτες, συμπεριλαμβανομένης της τυχαιοποιημένης, ελεγχόμενης μελέτης με εικονικό φάρμακο 201 με 856 ασθενείς ότι μπορεί όχι μόνο να μειώσει τις πλάκες αμυλοειδούς, αλλά μπορεί επίσης να κάνει επιβράδυνση της γνωστικής λήξης. Τα αποτελέσματα της μελέτης δείχνουν εξαρτώμενες από τη δόση μειώσεις του brainloid μετά από 12 και 18 μήνες και τη διατήρηση των επιδράσεων της κλινικής θεραπείας, ακόμη και μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Η θεραπεία με lecanemab αναμένεται να είναι διαθέσιμη στη Γερμανία στα τέλη του 2025 ή στις αρχές του 2026. Δυστυχώς, το φάρμακο είναι κατάλληλο μόνο για ασθενείς στο αρχικό στάδιο της νόσου του Alzheimer, η οποία απαιτεί ολοκληρωμένη διαγνωστική διευκρίνιση, συμπεριλαμβανομένων των εξετάσεων νεύρων και της ειδικής απεικόνισης. Μια γενετική δοκιμή πριν από τη θεραπεία είναι επίσης απαραίτητη για την αξιολόγηση πιθανών κινδύνων των παρενεργειών, ειδικά σε σχέση με το γονίδιο APOE4.

Κοιτάξτε την έρευνα

Παρά την πρόοδο, η αναζήτηση αποτελεσματικών μεθόδων θεραπείας για άνοια, όπως η Αλτσχάιμερ, εξακολουθεί να αποτελεί πρόκληση. Η έγκριση του φαρμάκου του τελευταίου Alzheimer στη Γερμανία ήταν πριν από περισσότερα από 20 χρόνια. Εν τω μεταξύ, τα ενεργά συστατικά αντισωμάτων lecanemab και donanemab, τα οποία είναι ήδη διαθέσιμα στις Ηνωμένες Πολιτείες, ελέγχονται επίσης στην ΕΕ. Και τα δύο φάρμακα έχουν σχεδιαστεί για να επιβραδύνουν την πορεία της νόσου στο αρχικό στάδιο και αποτελούν απόδειξη της προόδου στην έρευνα του Alzheimer που καθορίζουν νέες προσεγγίσεις για την καταπολέμηση αυτής της περίπλοκης ασθένειας. Οι ερευνητές εργάζονται εντατικά στις προσεγγίσεις θεραπείας παγκοσμίως για άνοια, ενώ οι προκλήσεις παραμένουν.

Συνολικά, η ανάπτυξη του lecanemab δείχνει ένα πολλά υποσχόμενο βήμα προς τη σωστή κατεύθυνση, ακόμη και αν υπάρχουν ακόμα πολλές ερωτήσεις σχετικά με τις μακροπρόθεσμες επιπτώσεις και τη βέλτιστη χρήση. Τα ευρήματα από τη συνεχιζόμενη έρευνα είναι ζωτικής σημασίας για τις μελλοντικές στρατηγικές θεραπείας για τους ασθενείς του Alzheimer.

Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις τρέχουσες εξελίξεις στην έρευνα του Alzheimer προσφέρει σελίδα alzheimer research "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/pmc9768996/"> pmc . Για ολοκληρωμένες αναφορές για τα τρέχοντα γεγονότα,