Revolución en el tratamiento de Alzheimer: ¡Lecanemab recibe la aprobación de la UE!

Revolución en el tratamiento de Alzheimer: ¡Lecanemab recibe la aprobación de la UE!

Wasserburg am Inn, Deutschland - El 15 de abril de 2025, la Organización Europea de Drogas otorgó la aprobación del medicamento Lecanemab para el tratamiento de Alzheimer. Este es un desarrollo significativo en la lucha contra esta enfermedad grave, ya que Lecanemab es la primera medicina que quiere combatir activamente la causa de la enfermedad de Alzheimer al reducir la deposición de placas amiloides en el cerebro. La profesora Dra. Janine Diehl-Schmid, médica principal del Centro de Medicina Geriátrica en el KBO-Inn-Salzach-Klinikum Wasserburg, expresa escepticismo con respecto a la efectividad de este nuevo medicamento, que se considera una innovación importante, mientras que las terapias existentes solo tratan los síntomas.

La demencia es un término general para los trastornos de la memoria y las alteraciones del rendimiento mental, con la causa de demencia más común de Alzheimer, aproximadamente el 70% de los casos. Los síntomas típicos de Alzheimer son trastornos de memoria inicialmente más ligeros que a menudo pueden ocurrir décadas antes del diagnóstico definitivo. El diagnóstico se realiza en prácticas neurológicas o clínicas ambulatorias de memoria mediante pruebas de memoria, análisis de sangre y métodos de imágenes del cerebro.

Efecto y estudios sobre Lecanemab

Los enfoques experimentados en el tratamiento de Alzheimer se basan tradicionalmente en inhibidores y memant de acetilcolinesterasa. Sin embargo, estas drogas no traen curación, sino que solo alivian los síntomas. Lecanemab, por otro lado, se muestra en varios estudios, incluido el estudio aleatorizado y controlado con placebo 201 con 856 pacientes que no solo puede reducir las placas amiloides, sino que también puede hacer una desaceleración de la expiración cognitiva. Los resultados del estudio muestran reducciones dependientes de la dosis del cerebro después de 12 y 18 meses y la preservación de los efectos del tratamiento clínico, incluso después de que se detenga el medicamento.

la terapia con Lecanemab esté disponible en Alemania a fines de 2025 o principios de 2026. Desafortunadamente, el fármaco solo es adecuado para pacientes en la etapa temprana de la enfermedad de Alzheimer, lo que requiere una aclaración diagnóstica integral, incluidos los exámenes de agua nerviosa e imágenes especiales. Una prueba genética antes del tratamiento también es necesaria para evaluar posibles riesgos de efectos secundarios, especialmente en relación con el gen APOE4.

Mire la investigación

A pesar del progreso, la búsqueda de métodos de tratamiento efectivos para la demencia como el Alzheimer sigue siendo un desafío. La aprobación del último medicamento de Alzheimer en Alemania ha sido hace más de 20 años. Mientras tanto, los ingredientes activos de anticuerpos Lecanemab y Donanemab, que ya están disponibles en los Estados Unidos, también se están revisando en la UE. Ambos medicamentos están diseñados para frenar el curso de la enfermedad en la etapa temprana y son pruebas del progreso en la investigación de Alzheimer que determinan nuevos enfoques para combatir esta enfermedad compleja. Los investigadores están trabajando intensamente en enfoques de terapia en todo el mundo para la demencia, mientras que los desafíos permanecen.

En general, el desarrollo de Lecanemab muestra un paso prometedor en la dirección correcta, incluso si todavía hay muchas preguntas sobre los efectos a largo plazo y el uso óptimo. Los hallazgos de la investigación en curso son cruciales para futuras estrategias de tratamiento para los pacientes de Alzheimer.

Más información sobre los desarrollos actuales en Alzheimer's Research ofrece página investigación de alzheimer , mientras que los resultados del estudio detallados sobre LeCanemab y su efecto en la publicación pmc . Para informes completos sobre eventos actuales, Rosenheim24 Important información.