Vallankumous Alzheimerin hoidossa: Lecanemab saa EU: n hyväksynnän!

Vallankumous Alzheimerin hoidossa: Lecanemab saa EU: n hyväksynnän!

Wasserburg am Inn, Deutschland - 15. huhtikuuta 2025 eurooppalainen lääkejärjestö myönsi Lecanemab -lääkkeen hyväksynnän Alzheimerin hoitoon. Tämä on merkittävä kehitys tämän vakavan sairauden torjunnassa, koska Lecanemab on ensimmäinen lääke, joka haluaa aktiivisesti torjua Alzheimerin taudin syytä vähentämällä aivojen amyloidisten plakkien laskeutumista. Professori Dr. Janine Diehl-Schmid, Kbo-INN-Salzach-Klinikum Wasserburgin geriatrisen lääketieteen keskuksen päälääkäri, ilmaisee skeptisyyden tämän uuden lääkkeen tehokkuuden suhteen, jota pidetään tärkeänä innovaationa, kun taas nykyiset hoidot kohtelevat vain oireita.

dementia on sateenvarjotermi muistihäiriöille ja henkisille suorituskykyvammaisille, ja Alzheimerin yleisin dementia syy, noin 70% tapauksista. Alzheimerin tyypilliset oireet ovat alun perin kevyempiä muistihäiriöitä, jotka voivat usein esiintyä vuosikymmeniä ennen lopullista diagnoosia. Diagnoosi tehdään neurologisissa käytännöissä tai muistin poliklinikoissa muistitesteillä, verikokeilla ja aivojen kuvantamismenetelmillä.

vaikutus ja tutkimukset lecanemab

Alzheimerin hoidon kokeneet lähestymistavat perustuvat perinteisesti asetyylikoliiniesteraasin estäjiin ja Memant. Nämä lääkkeet eivät kuitenkaan tuo paranemista, vaan lievittävät vain oireita. Toisaalta Lecanemab osoittaa useissa tutkimuksissa, mukaan lukien satunnaistettu, lumelääkekontrolloitu tutkimus 201 856 potilaalla, että se ei vain vähentä amyloidiplakkeja, vaan voi myös hidastaa kognitiivista vanhenemista. Tutkimustulokset osoittavat, että annosriippuvaiset aivojen vähentäminen 12 ja 18 kuukauden kuluttua ja kliinisten hoitovaikutusten säilyttäminen, jopa lääkityksen lopettamisen jälkeen.

Lecanemab -hoidon odotetaan olevan saatavana Saksassa vuoden 2025 lopulla tai vuoden 2026 alkupuolella. Valitettavasti lääke sopii vain Alzheimerin taudin varhaisessa vaiheessa oleville potilaille, mikä vaatii kattavaa diagnostista selventämistä, mukaan lukien hermovesitutkimukset ja erityinen kuvantaminen. Geneettinen testi ennen hoitoa on välttämätöntä myös sivuvaikutusten mahdollisten riskien arvioimiseksi, etenkin APOE4 -geenin yhteydessä.

tutki tutkimusta

Edistymisestä huolimatta tehokkaiden dementian hoitomenetelmien etsiminen, kuten Alzheimerin, on edelleen haaste. Viimeisen Alzheimerin lääkityksen hyväksyntä Saksassa on ollut yli 20 vuotta sitten. Sillä välin myös Yhdysvalloissa jo saatavilla olevat vasta -aineen aktiiviset aineosat Lecanemab ja Donanemab, tarkistetaan myös EU: ssa. Molemmat lääkkeet on suunniteltu hidastamaan taudin kulkua varhaisessa vaiheessa ja ovat todiste Alzheimerin tutkimuksen edistymisestä, jotka määrittävät uusia lähestymistapoja tämän monimutkaisen taudin torjumiseksi. Tutkijat työskentelevät intensiivisesti terapialähestymistapoja maailmanlaajuisesti dementiaa varten, kun taas haasteet ovat edelleen.

Kaiken kaikkiaan Lecanemabin kehitys osoittaa lupaavan askeleen oikeaan suuntaan, vaikka pitkän aikavälin vaikutuksista ja optimaalisesta käytöstä olisi vielä monia kysymyksiä. Meneillään olevan tutkimuksen tulokset ovat tärkeitä Alzheimerin potilaille tulevien tulevien hoitostrategioiden kannalta.

Lisätietoja Alzheimerin tutkimuksen nykyisestä kehityksestä tarjoaa sivua Alzheimer Research , kun taas yksityiskohtaiset tutkimustulokset LECANEMAB: sta "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9768996/"> PMC . Kattava raportointi nykyisistä tapahtumista