Révolution dans le traitement d'Alzheimer: Lecanemab reçoit l'approbation de l'UE!

Révolution dans le traitement d'Alzheimer: Lecanemab reçoit l'approbation de l'UE!

Wasserburg am Inn, Deutschland - Le 15 avril 2025, l'Organisation européenne de la drogue a accordé l'approbation du médicament Lecanemab pour le traitement d'Alzheimer. Il s'agit d'un développement important dans la lutte contre cette maladie grave, car Lecanemab est le premier médicament qui veut lutter activement à la cause de la maladie d'Alzheimer en réduisant le dépôt de plaques amyloïdes dans le cerveau. Le professeur Dr. Janine Diehl-Schmid, médecin en chef du Center for Geriatric Medicine du KBO-inn-Salzach-Klinikum Wasserburg, exprime le scepticisme en ce qui concerne l'efficacité de ce nouveau médicament, qui est considéré comme une innovation importante, tandis que les thérapies existantes ne traitent que les symptômes.

La démence est un terme parapluie pour les troubles de la mémoire et les troubles de la performance mentale, avec une cause de démence la plus courante d'Alzheimer, environ 70% des cas. Les symptômes typiques d'Alzheimer sont initialement des troubles de la mémoire plus légers qui peuvent souvent survenir des décennies avant le diagnostic définitif. Le diagnostic est posé dans les pratiques neurologiques ou les cliniques ambulatoires de mémoire par des tests de mémoire, des tests sanguins et des méthodes d'imagerie du cerveau.

Effet et études sur le lecanemab

Les approches expérimentées du traitement d'Alzheimer sont traditionnellement basées sur les inhibiteurs de l'acétylcholinestérase et Memant. Cependant, ces médicaments n'apportent pas de guérison, mais atténuent uniquement les symptômes. LeCanEMAB, en revanche, montre dans plusieurs études, y compris l'étude randomisée et contrôlée par placebo avec 856 patients qu'elle peut non seulement réduire les plaques amyloïdes, mais peut également faire un ralentissement de l'expiration cognitive. Les résultats de l'étude montrent des réductions dépendantes de la dose du cerveau après 12 et 18 mois et la préservation des effets du traitement clinique, même après l'arrêt du médicament.

La thérapie avec LeCanEMAB devrait être disponible en Allemagne à la fin de 2025 ou au début de 2026. Malheureusement, le médicament ne convient qu'aux patients à un stade précoce de la maladie d'Alzheimer, ce qui nécessite une clarification diagnostique complète, y compris des examens de l'eau nerveuse et une imagerie spéciale. Un test génétique avant le traitement est également nécessaire pour évaluer les risques possibles des effets secondaires, en particulier en relation avec le gène APOE4.

Recherchez la recherche

Malgré les progrès, la recherche de méthodes de traitement efficaces pour la démence telles que la maladie d'Alzheimer est toujours un défi. L'approbation du dernier médicament d'Alzheimer en Allemagne a été il y a plus de 20 ans. Entre-temps, les ingrédients actifs de l'anticorps Lecanemab et Donanemab, qui sont déjà disponibles aux États-Unis, sont également vérifiés dans l'UE. Les deux médicaments sont conçus pour ralentir le cours de la maladie à un stade précoce et sont la preuve des progrès des recherches d'Alzheimer qui déterminent de nouvelles approches pour lutter contre cette maladie complexe. Les chercheurs travaillent intensément sur les approches de thérapie dans le monde entier pour la démence, tandis que les défis demeurent.

Dans l'ensemble, le développement de Lecanemab montre une étape prometteuse dans la bonne direction, même s'il y a encore de nombreuses questions sur les effets à long terme et une utilisation optimale. Les résultats de la recherche en cours sont cruciaux pour les futures stratégies de traitement pour les patients d'Alzheimer.

Plus d'informations sur les développements actuels de la recherche d'Alzheimer offrent une page Alzheimer Research , tandis que les résultats de l'étude détaillés sur LeCanEMab et son effet dans la publication pmc . Pour des rapports complets sur les événements actuels, rosenheim24