Forradalom Alzheimer -kezelésben: A LeCanemab EU jóváhagyását kap!

Forradalom Alzheimer -kezelésben: A LeCanemab EU jóváhagyását kap!

Wasserburg am Inn, Deutschland - 2025. április 15 -én az Európai Kábítószer -szervezet jóváhagyást kapott a Lecanemab gyógyszer számára az Alzheimer -kór kezelésére. Ez jelentős fejlemény a súlyos betegség elleni küzdelemben, mivel a lecanemab az első gyógyszer, amely aktívan akarja leküzdeni az Alzheimer -kór okát az amiloid plakkok lerakódásának csökkentésével az agyban. Dr. Janine Diehl-Schmid professzor, a Kbo-Inn-Salzach-Klinikum Wasserburg geriatrikus orvostudományi központjának fő orvosa szkepticizmust fejezi ki ennek az új gyógyszernek a hatékonysága szempontjából, amelyet a meglévő terápiák csak a tünetek kezelnek.

demencia a memória rendellenességek és a mentális teljesítmény károsodásainak esernyő kifejezése, az Alzheimer leggyakoribb demenciájával, az esetek kb. 70% -ával. Az Alzheimer -ek tipikus tünetei kezdetben könnyebb memória rendellenességek, amelyek gyakran évtizeddel a végleges diagnózis előtt fordulhatnak elő. A diagnózist a neurológiai gyakorlatokban vagy a memóriakóbeteg -klinikákban memória -tesztek, vérvizsgálatok és az agy képalkotó módszerei alapján készülnek.

effektus és tanulmányok a lecanemab -ra

Az Alzheimer -kezelés tapasztalt megközelítései hagyományosan az acetil -kolineszteráz -gátlókon és a MEMANT -on alapulnak. Ezek a gyógyszerek azonban nem gyógyulnak, hanem csak enyhítik a tüneteket. A Lecanemab viszont számos tanulmányban mutat be, beleértve a randomizált, placebo-kontrollos 201-es tanulmányt, amely 856 beteggel nemcsak csökkentheti az amiloid plakkokat, hanem a kognitív lejáratot is lassíthatja. A vizsgálati eredmények azt mutatják, hogy 12 és 18 hónap elteltével az agyi dózisfüggő agyi csökkenés, valamint a klinikai kezelési hatások megőrzése, még a gyógyszeres kezelés leállítása után is.

Lecanemab -val végzett kezelés várhatóan 2025 végén vagy 2026 elején elérhető Németországban. Sajnos a gyógyszer csak az Alzheimer -kór korai szakaszában alkalmazható a betegek számára, amely átfogó diagnosztikai tisztázást igényel, ideértve az idegvíz vizsgálatokat és a speciális képalkotást. A kezelés előtti genetikai tesztre is szükség van a mellékhatások lehetséges kockázatainak értékeléséhez, különös tekintettel az APOE4 génnel.

Vizsgálja meg a kutatást

Az előrehaladás ellenére a hatékony kezelési módszerek, például az Alzheimer -ek keresése továbbra is kihívást jelent. Az utolsó Alzheimer -i gyógyszeres kezelés jóváhagyása több mint 20 évvel ezelőtt volt. Időközben az EU -ban szintén ellenőrzik a Lecanemab és a Donanemab antitest hatóanyagokat, amelyek már az Egyesült Államokban rendelkezésre állnak. Mindkét gyógyszert úgy tervezték, hogy a korai szakaszban lassítsák a betegség lefolyását, és igazolják az Alzheimer -kutatások fejlődését, amelyek meghatározzák a komplex betegség leküzdésére irányuló új megközelítéseket. A kutatók intenzíven dolgoznak a terápiás megközelítéseken világszerte a demencia érdekében, miközben a kihívások megmaradnak.

Összességében a lecanemab fejlesztése ígéretes lépést mutat a helyes irányba, még akkor is, ha még mindig sok kérdés merül fel a hosszú távú hatásokkal és az optimális felhasználással kapcsolatban. A folyamatban lévő kutatások eredményei kulcsfontosságúak az Alzheimer -betegek jövőbeli kezelési stratégiáihoz.

További információk az Alzheimer-kutatás jelenlegi fejleményeiről az oldalon Alzheimer kutatás , míg a lecanemab és annak hatása a publikációban szerepel. "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/pmc9768996/"> pmc . For comprehensive reporting on current events, Rosenheim24 Fontos információk.