Alzheimerio gydymo revoliucija: Lecanemabas gauna ES patvirtinimą!

Europos narkotikų organizacija patvirtino Lecanemabą Alzheimerio ligos gydymui. Ekspertai išreiškia skepticizmą apie efektyvumą.
Europos narkotikų organizacija patvirtino Lecanemabą Alzheimerio ligos gydymui. Ekspertai išreiškia skepticizmą apie efektyvumą. (Symbolbild/NAGW)

Alzheimerio gydymo revoliucija: Lecanemabas gauna ES patvirtinimą!

Wasserburg am Inn, Deutschland - 2025 m. Balandžio 15 d. Europos narkotikų organizacija suteikė patvirtinimą Lecanemabo vaistui Alzheimerio liga. Tai yra reikšmingas kovos su šia rimta liga vystymasis, nes Lecanemabas yra pirmasis vaistas, norintis aktyviai kovoti su Alzheimerio ligos priežastimi, sumažindamas amiloido plokštelių nusėdimą smegenyse. KBO-Inn-Salzach-Klinikum Wasserburgo geriatrinės medicinos centro vyriausioji gydytoja dr. Janine Diehl-Schmid išreiškia skepticizmą dėl šio naujo vaisto, kuris laikomas svarbia naujove, o esamą terapiją gydo tik simptomus.

Demencija yra skėtinis atminties sutrikimų ir psichinių rezultatų sutrikimų terminas, kai Alzheimerio liga yra dažniausia demencijos priežastis, apie 70% atvejų. Tipiški Alzheimerio ligos simptomai iš pradžių yra lengvesni atminties sutrikimai, kurie dažnai gali atsirasti dešimtmečiais prieš galutinę diagnozę. Diagnozė atliekama atliekant neurologinę praktiką arba atminties ambulatorines klinikas atminties testais, smegenų kraujo tyrimais ir vaizdo gavimo metodais.

poveikis ir tyrimai su Lecanemabu

Patyrę Alzheimerio gydymo metodai tradiciškai grindžiami acetilcholinesterazės inhibitoriais ir memantais. Tačiau šie vaistai netinka gydytis, o tik palengvina simptomus. Kita vertus, Lecanemabas parodo keliuose tyrimuose, įskaitant atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamą tyrimą 201 su 856 pacientais, kad jis gali ne tik sumažinti amiloido plokšteles, bet ir sulėtinti kognityvinį galiojimo laiką. Tyrimo rezultatai rodo, kad nuo dozės priklausoma nuo smegenų dozės sumažėjimas po 12 ir 18 mėnesių ir klinikinio gydymo poveikio išsaugojimas, net ir sustabdžius vaistą.

Tikimasi, kad 2025 m. Pabaigoje arba 2026 m. Pradžioje Vokietijoje bus galima įsigyti Lecanemabą

. Deja, vaistas yra tinkamas tik pacientams, sergantiems ankstyvoje Alzheimerio ligos stadijoje, kuriam reikalingas išsamus diagnostinis paaiškinimas, įskaitant nervų vandens patikrinimus ir specialų vaizdą. Genetinis tyrimas prieš gydymą taip pat yra būtinas norint įvertinti galimą šalutinio poveikio riziką, ypač susijusius su APOE4 genu.

Pažvelkite į tyrimus

Nepaisant progreso, vis dar yra iššūkis, kad būtų ieškoma veiksmingų demencijos gydymo metodų, tokių kaip Alzheimeris. Paskutinio Alzheimerio vaistų patvirtinimas Vokietijoje buvo daugiau nei prieš 20 metų. Tuo tarpu ES taip pat tikrinami antikūnų veikliosios medžiagos lekanemabas ir donanemabas, kurie jau yra JAV. Abu vaistai yra skirti sulėtinti ligos eigą ankstyvajame etape ir yra Alzheimerio liekanos progreso įrodymas, kuris lemia naujus metodus kovojant su šia sudėtinga liga. Tyrėjai intensyviai dirba pagal terapijos metodus visame pasaulyje dėl demencijos, o iššūkiai išlieka.

Lecanemabo vystymasis rodo perspektyvų žingsnį teisinga linkme, net jei vis dar yra daug klausimų apie ilgalaikį poveikį ir optimalų naudojimą. Tęstinių tyrimų išvados yra labai svarbios būsimoms Alzheimerio ligų pacientų gydymo strategijoms.

Daugiau informacijos apie dabartinius Alzheimerio tyrimų pokyčius siūlo puslapis Alzheimerio tyrimai , nors išsamūs tyrimai su Lecanemabu "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/pmc9768996/"> pmc . Norėdami gauti išsamias ataskaitas apie dabartinius įvykius, DetailsOrtWasserburg am Inn, DeutschlandQuellen